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[供应]申请实验室CMA/CNAS认证人员有什么要求
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:44:23
  • 有效期至:2022-10-16
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申请实验室CMA/CNAS认证人员有什么要求 详细信息

申请实验室CMA/CNAS认证人员有什么要求

CNAS认可,CMA认证,全国代办、不成功、全额退款——

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业从事CNAS、CMA认证申请代办的咨询服务公司,我们只做我们专业的,抱着最终为客户办实事的态度,只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来,不成功,全额退。

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。

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 实验室为补充局部能力不足,将部分检测项目分包给有能力的分包方,从而进一步满足客户要求。

5.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《检验分包管理程序》,以保证分包工作质量。

5.3分包的发生

   实验室对业务量很少,自己配置设备不经济的个别检测项目采用分包方式,将有关工作分包给符合要求的分包方。

5.4分包的认可

   涉及检测项目分包的委托检验,应将分包意向书面通知客户,征得客户同意并保存书面记录。

5.5分包责任

5.5.1由实验室确定的分包方,实验室对分包方工作质量向客户负责。

5.5.2由客户指定的分包方,实验室不对分包方工作质量承担责任。

5.6分包方记录

实验室建立并保存所有分包方档案,包括其符合要求证明资料和其他相关能力证明记录

6.1.1对严重不符合项的处理措施 如果评审组发现严重不符合项时,评审组可根据评审总体发现做出以下推荐意 见: ?现场跟踪验证; ?不推荐认可相关检测或校准项目; ?不推荐认可。 如果评审中发现实验室存在诚信问题,评审组应于评审后立即将评审报告提交 CNAS秘书处。 6.1.2对一般不符合项的处理措施: 实验室应在2个月内完成纠正与纠正措施。 6.2监督评审、复评审和换证复评审 6.2.1对严重不符合项的处理措施 如果评审组判定不符合项构成严重不符合项时,评审组可根据评审总体情况做出 以下推荐意见: ?限期实验室在1个月内完成纠正和纠正措施,并进行现场跟踪验证; ?暂停或撤销相关检测或校准项目; ?暂停或撤销认可资格。 对暂停或撤销部分认可项目或认可资格的推荐意见,评审组应在评审后立即将此 信息通报CNAS秘书处

合同评审方式应实际和有效,对于常规或简单工作的评审可以简化,由负责合同评审人员签字并注明日期即可。

4.4.6评审记录

4.4.6.1评审人应保留评审记录并及时存档,对于重要合同的评审应保存较全面的记录。

4.4.6.2应保存合同执行期间与客户进行的相关讨论和协商记录。

4.4.7偏离处置

4.4.7.1实验室对合同的任何偏离应及时通知客户。

4.4.7.2工作开始后如需修改合同,应重复合同评审程序并将变更情况通知所有相关人员

使用有质量保证的外部服务和供应,是实验室进行正常检测活动的重要保障,直接关系到检测结果的准确和有效。

4.6.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《服务和供应品采购管理程序》,用以管理影响检测质量的外部服务和供应品的采购、接收和贮存。

4.6.3供应商的选择

实验室在选择外部服务和购买供应品时应遵循以下原则:

1)对检测质量有重要影响的服务和供应品,应选择服务质量和产品质量有保障的供应商;

2)只要可能,应建立固定的供应渠道,以保证服务和供应品质量稳定;

3)优先选择已建立和实施管理体系并通过相关体系认证的供应商。

实验室在选择外部供应商时,已充分考虑其质量保证能力,所提供的服务和供应品能满足实验室检测工作的质量要求。

4.6.4采购文件

4.6.4.1对影响实验室检测质量的供应品应制定采购文件,采购文件应经总经理审批。

4.6.4.2采购文件应包括供应品名称、型号、标识、技术质量要求和供应商、生产商的资格要求等内容。

4.6.5验收和记录

4.6.5.1影响检测工作质量的采购供应品,应经过检测或以其他方式证明其符合质量要求后方可投入使用。

4.6.5.2应保存对这些服务和供应品符合性检查的记录。

4.6.5.3实验室对不能确认其来源和提供者资质的材料,应进行试用确认,符合要求后才能正式投入使用。

4.6.6供应商记录

应对影响检测工作质量的关键供应品和服务供应商进行评价,保存评价记录和经批准的供应商一览表

 实验室建立服务客户的理念,以客户为关注的焦点,不断改善和提高服务质量,追求为客户提供系统、全面、规范、满意服务的宗旨和目标。

4.7.2与客户合作

   实验室应与客户充分合作,理解客户需求,提供包装和发送样品等各项服务。

4.7.3接受监视

   在确保为其他客户保密的前提下,允许客户进入试验室相关区域,直接观察对其样品的检测过程。

4.7.4与客户沟通

4.7.4.1实验室在不增加风险的情况下,与客户保持技术方面的良好沟通,向客户解释检测结果并提供适当的建议和指导。

4.7.4.2实验室在整个工作过程中与客户保持适当的联系,如检测发生延误或重大偏离要及时通知客户。

4.7.5收集反馈

   应有计划地通过客户调查等方式,从客户方面收集反馈信息,特别要重视负面反馈意见,以用于改进管理体系、检测工作和对客户的服务

虚心倾听客户意见,纠正实验室的任何不符合及偏离事项,有利于实验室消除不符合及偏离因素,提高服务质量,取得客户信任。

4.8.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《处理客户申诉和投诉程序》,规范实验室的客户投诉处理工作,妥善处理来自客户和有关方面的投诉。

4.8.3投诉受理

   实验室对所有来自客户和有关方面的投诉均应受理,综合管理室接待人应认真听取客户方的申诉并详细记录,上报质量负责人负责处理。

4.8.4投诉记录

   实验室应保存投诉和针对投诉所采取的调查及纠正措施的所有记录。

4.8.5特殊情况的附加审核

   当投诉涉及实验室工作可能偏离方针、程序或质量标准,以及检测结果有严重失误等重大事项时,应按《内部审核程序》适时组织附加审核

实验室工作中一旦发现不符合文件规定的事项时,应能迅速反馈给有关管理者并采取适当行动加以控制和纠正,是保证管理体系运行持续符合要求的重要措施。

4.9.2建立并实施程序

   实验室建立并实施《不符合工作控制程序》,当

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