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[供应]申请办理CMA/CNAS认证要花多少钱
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:46:23
  • 有效期至:2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS认证要花多少钱 详细信息

申请办理CMA/CNAS认证要花多少钱

办理CNAS实验室认可、CMA资质认定,轻松快捷拿证,全国代理、不成功、全额退款,南京邦道企业管理咨询有限公司

我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。

我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上,结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。

欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

以下内容是相关行业标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,只是为了利于搜索引擎的收录,具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询!

e)资料审查符合要求,可对申请事项予以认可:只有在不涉及能力变化的 变更和不涉及能力增加的扩大认可范围时提出。 5.4.5只有在通过审查申请资料,需要进一步了解以下情况时,评审组长与CNAS 秘书处协商,并经实验室同意,才能安排预评审,由此产生的费用由实验室承担。 

a)不能确定现场评审的有关事宜; b)实验室申请认可的项目对环境设施有特殊要求; c)对大型、综合性、多场所或超小型实验室需要预先了解有关情况。 

5.4.6预评审不是预先的评审,预评审只对资料审查中发现的需要澄清的问题进 行核实或做进一步了解,对预评审中发现的问题,评审组长可告知实验室,但不 能提供有关咨询。预评审的结果不作为评价实验室质量管理体系和技术能力的正 式依据,也不能作为减少正式评审时间的理由。

5.5.1现场评审在实验室申请认可的地点内进行,现场评审的具体日期由CNAS 秘书处或委托评审组长与实验室协商确定,评审人日数则取决于实验室申请认可 的能力范围,即申请认可的技术领域和申请项目数量。 

注:评审人日数=评审人员数量×评审天数,CNAS评审费按评审人日数收取,文件审查也 折算人日数收取评审费,收费标准详见CNAS-RL03《实验室和检验机构认可收费管理规则》。 

5.5.2评审组的组建原则可参见CNAS-RL01《实验室认可规则》第5.1.4条。评 审组成员不能与申请人存在以下关系: a)向申请人提供有损于认可过程和认可决定公正性的咨询; b)评审组成员或其所在机构与申请人在过去、现在或可预见的将来有会影 响评审过程和评审公正性的关系。 

5.5.3组建评审组后,由CNAS秘书处向实验室发出《现场评审计划征求意见 表》征求实验室的意见,其内容包括评审组成员及其所服务的机构、现场评审时 间、评审组的初步分工等。如果确有证据表明某个评审员或其所服务的机构存在 影响评审公正性的行为时,实验室可拒绝其参与现场评审活动,CNAS秘书处会 对评审组进行调整。 

5.5.4实验室确认《现场评审计划征求意见表》后,CNAS秘书处会向实验室和 评审组正式发出现场评审通知,将评审目的、评审依据、评审时间、评审范围、 评审组名单及联系方式等内容通知相关方

为确保客户及本公司的合法权益不受侵害,同时维护本公司的公正形象,防止泄密,本公司所有人员均有义务保守客户及本公司的技术和商业秘密。

2.范围

   适用于本公司所有人员及质量活动。

3.职责

3.1总经理

3.1.1落实保护机密信息和所有权的各项措施实施所需的资源和责任人,对违反本规定的行为进行处理或授权相关人员处理。

3.2质量负责人

3.2.1组织相关人员开展违反本规定行为的调查,并根据实际情况提出违规处理意见;

3.2.2对违反本规定的行为及时向总经理报告;

3.2.3批准借阅保密资料。

3.3资料员

3.3.1按照本程序做好文件和记录的保密管理。

3.4检测人员

3.5.1对检测的过程、记录、报告内容做好保密工作。

3.5监督员

3.5.1负责保密工作的监督,如发现有泄密现象,应及时报告质量负责人。

3.5.2负责对相应责任部门进行随时考核检查并作记录。

4.保护措施

4.1资料的保密控制

4.1.1业务员在接受客户委托时,要询问客户对技术资料的保密是否有特殊的要求,将特殊要求信息填写在委托单上,以便资料在流转过程中接触到的所有相关人员知晓并按照其要求执行。

4.1.2针对有特殊保密要求时,客户所提供资料的存放不可较长时间的脱离其监控范围,以免为无关人员获得导致泄密,客户的任何资料未经客户同意,不得外借或无关人员查阅、复印。

4.2检测过程和检测结果保密的控制

4.2.1在检测过程中,检测人员应对检测的内容及结果保密,拒绝回答无关人员及外部来访人员有关信息及可能涉及到客户资料的问题。

4.2.2资料在检测过程中应该由负责的检测人员实时控制,不得较长时间脱离负责人员的监控范围,以免为无关人员获得导致泄密。

4.2.3当客户需要参观及进行与其工作有关的检测活动或验证所需检测物品的准备、包装和发送时,需要由质量负责人同意,由检测部负责人或其指定人员陪同,在确保其它客户资料信息安全的情况下进行,需谨慎对待客户提出的问题及要求,以免涉及到其它客户的资料信息安全问题。

4.2.4与检测有关的文件资料由资料员归档保存,未经允许不得泄露。

4.3记录的保密

4.3.1检测过程中的原始数据应记在原始记录单上,在检测项目的流转过程中,相关人员不得将原始记录信息泄露给无关人员。

4.3.2所有检测资料由管理组统一汇总并由资料员统一保管存档,无关人员未经允许不得查阅,如需查阅需经技术负责人批准。

4.4电子资料信息的保密控制

4.4.1检测过程中所涉及到的电子资料信息在流转过程中,根据《计算机文件及数据控制程序》的要求,需由相关人员严格控制,未经允许不得擅自转发、打印及提供给无关人员浏览,在电脑中浏览的资料信息应实时受到相关人员的控制,相关人员在离开电脑前需对其电脑显示的信息进行关闭或者屏蔽处理,以免无关人员擅自浏览导致泄密。

4.4.2以传真、电子邮件或其他电子手段传递的资料信息(包括检测记录、报告等)应明确收取人的信息,在确认收取对象确实为实际需要提供资料信息的收取人时,方可传输。

5.泄密的处置

5.1监督员负责对程序执行情况进行监督,本公司任何人员发现他人有泄密行为,均有义务且有权报告给质量负责人,质量负责人组织调查,并根据实际情况提出处理意见,由总经理或其授权人员处理。

5.2对泄密情况的调查及处理,质量负责人需根据《记录控制程序》做好相关的记录,交由资料员整理归档,必要时应报上级有关部门

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