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CNAS国家级实验室认证申请办理要求条件

实验室CNAS认可、CMA资质认定，计量认证，轻松快捷拿证，全国代理、不成功、全额退款，南京邦道企业管理咨询有限公司。

我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证。

我们做的不仅仅是体系资料，或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上，结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。

欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！

c）对于从事激光光学测量的实验室，应配备专用的光学暗室，应为测量人员配 备激光防护眼镜，并对相关人员进行激光安全防护的培训。 d）火焰燃烧试验用的气体应与试验区有效隔离。 e）如果检测项目产生对工作人员有害的气体，试验区域应有排放措施。 f）如果检测项目使用化学类消耗品，应对其有妥善的保管、存放、废弃的方法 和程序。 g）带电操作时，操作人员应具有有效的绝缘措施。 h）如果检测项目产生过高的声、光、电磁等非电离辐射，试验区域应有消音措 施或提供工作人员的保护措施。 i）实验室的故障项目试验区应设置安全隔离区和具备足够的灭火措施。 j）实验室应具备紧急出口并有明确的标识。 k）试验中高速旋转的试验样品应施加防护罩

6.4.1电气实验室应具备申请认可的检测标准规定的主要项目的设备，包括辅助设备。 6.4.4辅助设备应确保符合检测标准的指标要求后方可投入使用。 6.4.6如果辅助设备的参数指标会对检测结果造成显著影响，该设备应进行校准

7.4.1任何为使样品通过检测的修改（包括电子硬件和软件修改、样品工作状态的调 整等）都应记录。修改的样品也应有唯一性标识。原样品和修改的样品的提交日期应 分别记录。 

7.6测量不确定度的评定 7.6.3实验室应对定量类检测项目评定测量不确定度。 注1：在不确定度评定中，电气实验室需更多关注由检测方法和人员带来的测量 不确定度影响。 

注2：对于电气领域无法评定测量不确定度的定性类检测项目，实验室需更加关 注以下几点： a）环境条件满足要求； b）设备的状态满足要求； c）人员熟悉并严格按照操作流程和标准方法要求进行操作。

 7.7确保结果有效性 7.7.1实验室应对内部和外部质量控制活动的频率、实施内容、方式、责任人、满足 规定限值和不满足规定限值时采取的措施进行明确的规定。

针对电气领域尚未开展能 力验证或基于检测性质无法开展实验室比对的检测项目，实验室应专门针对此类项目 制定内部质量控制计划以满足质量保证的要求

当实验室专门针对之前报告中的检测不合格的电气项目/参数进行复测并单独出 具报告时，应在复测报告中标明原报告的唯一性信息（例如报告编号等）。 

当实验室使用客户提供的维持样品工作的支持设备或附件进行电气测试时，应对 这些设备或附件进行确认以保证其电气参数不会对样品的检测结果的准确性造成影 响。如果会造成影响，应将这些设备或附件的重要信息（例如名称、型号、编号等） 列入检测报告中。 

7.11数据控制和信息管理 7.11.2当利用计算机或自动设备对检测数据采集时，应对其硬件和软件进行确认并 保存确认记录。如这些硬件和软件是实验室内部开发的，还应保存开发过程的技术记 录。实验室应有措施防止此类软件被非授权者随意修改

本附录是对照明检测领域（包括室内外现场照明，灯具、光源和灯控制装置）的 光电参数、色度和寿命检测的特殊要求，不包括对汽车和摩托车灯具的检测要求，汽 车和摩托车灯具的检测应满足CNAS-CL01-A005《检测和校准实验室能力认可准则 在汽车和摩托车检测领域的应用说明》的要求。

（1）编写目的：编写本手册是为了阐明实验室的质量方针，规定实验室的内部组织机构和岗位职责，展示实验室的服务能力，描述质量管理体系和要求。它是实验室全面、及时、准确、有效地贯彻执行国家有关检测活动法律、法规和规章的纲领性文件，是实验室质量管理体系文件中的最高层次文件。

（2）编写依据：国家质量技术监督局以及贵州省质量技术监督局颁布的《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、《检验检测机构资质认定评审准则》（2016年5月31版本）；

（3）编写要求：

①质量手册应明确达到良好工作水平和服务质量的方针、目标，并向社会、委托方作

出应有的承诺和保证；

②质量手册应规定出实验室的内部关系、工作分工和质量职责（部门和岗位职责、权限）；

③质量手册应展示实验室开展检测服务的能力；

④质量手册应反映出实验室的资源配置；

⑤质量手册应详细地描述实验室质量管理体系及其质量活动所包含的全部要素和质量

要求。

2.质量手册的受控状态

（1）质量手册分为受控和非受控两种状态，受控的质量手册在封面加注相应的标识，非受控的质量手册封面上不做标识。

（2）受控质量手册编号登记发放，手册内容需作更改时，应对受控质量手册进行跟踪更换，更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识，归档保存或者销毁，以保持质量手册的现行有效。

（3）非受控手册仅作发放登记，不作发放编号，不跟踪修订。

3.质量手册的修订

（1）实验室全体员工都有权对实验室的质量手册提出修改意见。

（2）遇有以下情况，手册应予以修订：

a)质量方针和目标发生变化；

b)适用的法律、法规发生变化

c)检测标准和服务能力发生变化；

d)实验室的场地发生迁移

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光学检测项目的环境设施（例如光学暗室等）应采取适当的措施有效隔离杂散光 干扰（例如外界入射光、影响检测结果的漫反射光等）。

标准灯应在实验室规定的适当的使用时间间隔内进行校准。 注1：当工作在产生2856K相关色温的灯电流时，典型的标准灯每燃点24小时 其发光强度衰减0.6%。标准灯可接受的校准周期是燃点时间30到50小时。 注2：实验室需根据其标准灯的校准周期确定其期间核查的频率以保持标准灯校 准状态的置信度

A.4.1方法的选择 a)照明产品应按标准或客户规定的方向进行检测。 b)进行光通量性能检测时，实验室用来监控和记录流明维持率连同样品失效的 检测程序应与