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[供应]办理国家实验室CMA/CNAS认证需要多少费用及时间
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:37
- 有效期至：2022-10-16
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办理国家实验室CMA/CNAS认证需要多少费用及时间
详细信息
办理国家实验室CMA/CNAS认证需要多少费用及时间
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7.1审核的关键步骤包括：策划、调查、分析、报告、后续的纠正措施及关闭。
7.2首次会议应当介绍审核组成员，确认审核准则，明确审核范围，说明审核程
序，解释相关细节，确定时间安排，包括具体时间或日期，以及明确末次会议参
会人员。
7.3收集客观证据的调查过程涉及提问、观察活动、检查设施和记录。审核员检
查实际的活动与管理体系的符合性。
7.4审核员将质量管理体系文件（包括质量手册、体系程序、测试方法、工作指
导书等）作为参考，将实际的活动与这些质量管理体系文件的规定进行比较。
7.5整个审核过程中，审核员始终要搜集实际活动是否满足管理体系要求的客观
证据。收集的证据应当尽可能高效率并且客观有效，不存在偏见，不困扰受审核
方。
7.6审核员应当注明不符合项，并对其进行深入的调查以发现潜在的问题。
7.7所有审核发现都应当予以记录。
7.8审核完所有的活动后，审核组应当认真评价和分析所有审核发现，确定哪些
应报告为不符合项，哪些只作为改进建议。
7.9审核组应依据客观的审核证据编写清晰简明的不符合项和改进建议的报告。
7.10应当以审核所依据的组织质量手册和相关文件的特定要求来确定不符合
项。
7.11审核组应当与组织的高层管理者和被审核的职能部门的负责人召开末次会
议。会议的主要目的是报告审核发现，报告方式需确保最高管理层清楚地了解审
核结果。
为了对实验室的检测项目进行正确的测量不确定度评定，使检测结果能够处于合理的不确定度范围内，保证检测结果的准确性，特制定本程序。
2.范围
适用于本实验室检测项目测量不确定度评定以及判断测量结果是否处于合理不确定度范围内的活动，不确定度评定的应用范围包括检测方法要求、客户要求、做出满足相关规范要求的范围、其它需要进行不确定度评定的情况，如实验室比对检测等。
3.3.1负责对测量不确定度评定报告进行整理、归档。
4.1.1分析测量不确定度产生的原因并建立数学模型
4.1.1.1测量不确定度来源主要包括以下方面：
4.1.1.1.5对模拟式仪器的读数存在人为偏移；
4.1.1.1.6测量仪器的计量性能(如最大允许误差、灵敏度、鉴别力、分辨力、死区及稳定性等)的局限性导致的不确定度，即仪器的不确定度；
4.1.1.1.7测量标准或标准物质提供的量值的不确定度；
4.1.1.1.8引用的数据或其他参量的不确定度；
4.1.1.1.9测量方法和测量程序中的近似和假设；
4.1.1.1.10在相同条件下重复观测中测得的量值的变化。
4.1.2评定标准不确定度分量
4.1.2.1每个分量的标准不确定度的评定可以分为A类评定（根据对Xi的一系列测得值xi得到实验标准偏差的方法为A类评定）和B类评定（根据有关信息估计的先验概率分布得到标准偏差估计值的方法为B类评定）。
4.1.2.2
标准不确定度的A类评定
4.1.2.2.1评定方法
对被测量进行独立重复测量，通过所得到的一系列测得值，用统计分析方法获得实验标准偏差s(x)，当用算术平均值作为被估量估计值时，被测量估计值的A类标准不确定度
通常在报告某些测量结果（基础计量学研究、基本物理常量测量、复现国际单位制单位的国际比对（根据有关国际规定，亦可能采用k=2的扩展不确定度））时，使用合成标准不确定度，必要时给出其有效自由度υeff；
4.1.5.2除上述规定或有关各方约定采用合成标准不确定度外，通常在报告测量结果时都用扩展不确定度U表示，一般取k=2；
4.1.5.3测量不确定度分析报告一般包括以下内容：
4.1.5.3.1被测量的测量模型；
4.1.5.3.2不确定度来源；
4.1.5.3.3输入量的标准不确定度u(xi)的值及其评定方法和评定过程；
4.1.5.3.4灵敏系数；
4.1.5.3.5输出量的标准不确定度分量ui(y)，必要时，给出个分量的自由度υi；
4.1.5.3.6对所有相关的输入量给出其协方差或相关系数r；
4.1.5.3.7合成标准不确定度uc及其计算过程，必要时给出有效自由度υeff；
4.1.5.3.8扩展不确定度U或UP及其确定方法；
4.1.5.3.9报告测量结果，包括被测量的估计值及其测量不确定度。
4.2技术负责人对测量不确定度评定报告进行审批。
4.3经过审批的测量不确定度报告一份交资料员存档，一份交给检测实验室或相应的客户
为了规范本实验室对检测样品的接收、标识、传递（运输）、储存、保留和清理等流程的管理，保证检测样品的完整性、代表性和有效性，确保检测结果的科学性和公正性而制定本程序。
4.1检测委托的受理
4.1.1客户根据自身要求填写《实验申请单》，并发送至技术负责人，由其对检测委托进行评估，确保实验室的技术能力能够满足客户的要求，否则实验室拒绝检测委托，并向客户进行说明，以求得到客户的理解；
4.1.2对于实验室能够完成的检测委托，由技术负责人审核客户的检测标准，项目和测试条件等要求，如客户有填写不清晰、明白之处要及时跟客户沟通，理解客户的明确要求，并由技术负责人、实验室主管签字确认；
4.1.3经过确认的检测委托，技术负责人负责根据《实验申请单》和客户进行报价（公司内部部门的委托默认不进行收费，除此之外的委托一般要进行收费），填写《报价单》（参考附录1《检测项目价格表》），并由实验室主管签字、盖章之后发送到客户处，并由客户签字、盖章并回传后正式确立检测委托，并通知客户寄出样品，如果客户不同意实验室检测报价，双方协商无果后，则检测委托将取消。
.2样品的接收
4.2.1检测样品由样品员统一接收，其他人不得直接受理该项业务；样品员在接到送检单位的《实验申请单》（本实验室实验申请单编号的标识方法为：a、内部客户“N-xx-xxxxx（年-月-流水号”，如N-1800001，实验申请单的编号应该与检测报告的编号一样，以便追溯）、样品及其附属资料时，应根据客户的检验需求，查看样品状态（包装、外观、数量、型号、规格、等级等）及其附属资料并进行清点，认真检查样品及其资料的完整性、样品的性质和状态是否达到检测要求，确认样品和相关资料满足要求后，记入《实验登记表》，并将附属资料交由资料员管理；
4.2.2当样品与《实验申请单》内容不相符、委托方要求不明确或不详尽、对样品是否适合要求持有疑问时，样品员应及时向技术负责人报告，并联系委托方，取得与之相关的明确说明，并记录、签字确认；
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