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[供应]山东CMA计量认证怎么申办
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:18
- 有效期至：2022-10-16
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山东CMA计量认证怎么申办
详细信息
CMA计量认证怎么申办
CMA认证、CNAS认证咨询，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司
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偶发的、独立的对检测或校准结果、质量管理体系有效运作没有严重影响的不符
合项。如果一般不符合项反复发生，则可能上升为严重不符合项。
注：在实验室认可评审中经常发现一般不符合项，如：
?设备未按期校准；
?试剂或标准物质已过有效期；
?对内审中发现的不符合项采取的纠正措施未经验证；
5.1CNAS评审组可在文件评审、现场评审中提出不符合项，并分析其对实验室能力
和管理体系有效运作的影响，评估其严重程度，以做出合理的认可推荐意见。在描述
不符合项时应给出充分的证据，以确保可追溯性；应客观地说明发现的问题，不可带
有主观的推测；对事实的描述应为不符合项分级提供足够的信息。
注：以上对不符合项的描述要求也适用于观察项。
5.2当评审组无法判定评审发现是否为严重不符合项时，评审组应将发现的事实提交
评审主管，获得评审主管的指导。
5.3当评审主管认为评审组对认可推荐意见不准确时，评审主管经与评审组和实验室
核实后，有权重新做出认可推荐意见，并通报实验室和评审组长
6.1.1对严重不符合项的处理措施
如果评审组发现严重不符合项时，评审组可根据评审总体发现做出以下推荐意
见：
?现场跟踪验证；
?不推荐认可相关检测或校准项目；
?不推荐认可。
如果评审中发现实验室存在诚信问题，评审组应于评审后立即将评审报告提交
CNAS秘书处。
6.1.2对一般不符合项的处理措施：
实验室应在2个月内完成纠正与纠正措施。
6.2监督评审、复评审和换证复评审
6.2.1对严重不符合项的处理措施
如果评审组判定不符合项构成严重不符合项时，评审组可根据评审总体情况做出
以下推荐意见：
?限期实验室在1个月内完成纠正和纠正措施，并进行现场跟踪验证；
?暂停或撤销相关检测或校准项目；
?暂停或撤销认可资格。
对暂停或撤销部分认可项目或认可资格的推荐意见，评审组应在评审后立即将此
信息通报CNAS秘书处。
6.2.2对一般不符合项的处理措施
为了对实验室技术/质量活动的记录进行控制和管理，提供满足质量要求和管理体系有效运行的客观证据，复现检测过程和管理体系运行特制定本程序。
2.范围
适用于本实验室相关文件记录有效管理的各个环节。
3.职责
3.1质量/技术负责人
3.1.1负责质量/技术记录格式的审批。
3.2资料员
3.2.1及时发放记录的有关信息；
3.2.2负责标识、收集、编目、保存记录等工作。
3.3其他人员
3.3.1负责在日常管理体系运行过程中按照本程序的要求填写质量/技术记录。
4.工作程序
4.1记录的分类
4.1.1质量记录，是指管理体系运行中质量管理活动形成的记录，主要包括：
4.1.1.1内部审核和管理评审记录；
4.1.1.2不符合工作的纠正、预防措施的记录；
4.1.1.3合同评审记录；
4.1.1.4检测分包记录；
4.1.1.5服务和供应品采购记录；
4.1.1.6人员培训和考核记录；
4.1.1.7服务客户及处理客户投诉记录；
4.1.1.8文件控制记录等。
4.1.2技术记录，是指检测工作中产生的数据和信息，主要包括：
4.1.2.1原始记录；
4.1.2.2导出数据；
4.1.2.3校准记录；
4.1.2.4检测报告；
4.1.2.5实验室间比对或能力验证记录；
4.1.2.6仪器设备运行检查记录等。
4.2记录的形式
4.2.1记录可以纸张、电子媒体等形式保存。
4.3记录的格式和要求
4.3.1记录的格式及变更按《管理体系文件控制和维护程序》要求执行，具体填写要求见附录。
4.3.2资料员随时发布记录格式方面信息，确保各场所均能及时了解记录格式的变化有关信息并使用有效格式的记录表格，严禁私自变更表格的格式或使用无效表格，对环境有特殊要求时需加注明温度、湿度等，以满足有关要求。
4.3.3质量记录的要求
4.3.3.1根据工作内容，做好有关质量记录的填写工作，记录应真实、齐全、及时、清晰、明了，记录必须有记录人签名，必要时需有审核人、批准人签字，记录要求使用钢笔或签字笔填写。
4.3.4技术记录的要求
4.3.4.1实验室应在技术记录表格中或成册的记录本上保存检测的原始数据和信息，也可直接录入信息管理系统中，当使用数据处理系统时，如果系统不能自动采集数据，实验室应保留原始记录（原始记录中的信息主要有:样品描述；样品唯一性标识；所用的检测或校准方法；环境条件（适用时）；所用设备和标准物质的信息；检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算；从事相关工作人员的标识；检测报告的副本及其他重要信息）；
4.3.4.2检测人员应按记录格式的要求，采用法定计量单位逐项认真、如实填写，记录的填写应客观、真实、规范、准确、清晰、易于识别，不得追记、补记，其信息足以保证能在接近原条件下复现检测，并保证原始记录是检测结果的真实记载；
4.3.4.3原始记录要求使用钢笔或签字笔填写，数据不得描改、涂改，如需修订时，应在作废数据上划一条下斜线（\）（细实线—），将正确的数据填在上方，并有更改人签字或加盖更改人名章，也可采用其他可溯源方式进行修改，原始记录中要求的内容应逐项填写，不得有空项，无需填写的项目注明“无”，对以电子形式存储的记录，修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果即可；
4.3.4.4复（审）核人员在复（审）核原始记录过程中，无权更改检测结果；
4.3.4.5由计算机直接输出的原始记录或图谱，应注明样品（或检测）编号、检测日期；
4.3.4.6以电子形式储存的记录，检测室要留有备份，其保护和保密问题，执行《数据控制和信息管理程序》；
4.3.4.7已存档的记录需经技术负责人/质量负责人批准后才能更改，记录填写完毕后，应及时交资料员保存。
4.4记录的标识
4.4.1资料员以表格编号、顺序号、页码、取样人签字、检测人签字、结果审核人签字等形式对记录进行标识。
4.4.2质量记录和技术记录的编号（见《管理体系文件控制和维护程序》）。
4.5
记录保管
4.5.1记录的编目
4.5.1.1资料员对其保存的记录，应按要求分类、保存并编目，以便于检索；
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