山海申办CMA/CNAS实验室认证要求条件
申办实验室CNAS认可、CMA资质认定,计量认证,轻松快捷拿证,全国代理、不成功、全额退款,南京邦道企业管理咨询有限公司。 
我们不是全能型的咨询服务机构,我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS、CMA认证。
我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上,结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。
欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。
以下内容是相关行业标准的节选,内容与标题没有直接的相关性,只是为了利于搜索引擎的收录,具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询!
对于某些性质较不稳定的检测样品,运输和时间对检测的特性量可能会产生影响。
因此,在样品发送给实验室之前,需要进行有关条件的稳定性检验。
当检测样品有多个待测特性量时,应选择容易发生变化和有代表性的特性量进行稳
定性检验。 
稳定性检验的测试方法应是精密和灵敏的,并且具有很好的复现性。
稳定性检验的样品应从包装单元中随机抽取,抽取的样品数具有足够的代表性。
在
校准能力验证计划中,测量的物品需在参加实验室之间传递,作为被测特性量的监控,
在计划运作的始末或期间应作稳定性检验。 
基于不同目的测量实验室需要使用不同标准物质/标准样品(RM),那么,针对特
定目的确保使用最适宜的RM非常重要。
有证标准物质/标准样品(CRM)特性量值及
其不确定度由计量学上有效程序确定,主要用于方法确认和提供计量上的校准溯源
性。
制备计量质量控制(控制测量质量,而不是产品质量)RM非常重要,为证明一
个特定(或部分)测量系统处于统计控制中提供了物质保障。
这样的材料不要求测量
值具有计量程序上的有效性,并且可由实验室自己(如,由熟悉工作的实验室人员)
制备,即可满足特定的质量控制要求。 
“足够”均匀和稳定的RM对于计量质量控制目的是必要的,比如,证明测量系
统处于统计控制下能提供期望的可信结果,而测量结果的正确度在此无足轻重。不同
行业使用不同的术语描述这一材料(例如:室内RM、质量控制物质、核查样品等)。 
在本指南中,使用术语“质量控制样品(QCM)”。
译者注:质量控制样品(QCM)有时也简称为质控样或质控品。
通常CRM由确定的RM生产者生产并在市场上可以获得,而实验室经常自行制备
QCM以满足实验室内部使用。通常,QCM仅针对有限的范围内(特定特性值)进行测
定,供特定的实验室使用。 
为了规范实验室的检测工作流程,明确其检测方法和人员职责,确保检测工作科学、有序的进行,特制定本程序。
2.范围
本程序适用于实验室所有检测工作,包含实验申请单的接收、确认,检测样品的接收、管理,检测工作的安排、处理,检测结果反馈,检测报告的提交等。
3.职责
3.1授权签字人
3.1.1负责检测结果及检测报告的审批。
3.2技术负责人
3.2.1负责实验申请单的接收、确认及报价,检测工作的分配。
3.3检测员
3.3.1负责按标准或规程的要求开展检测工作,记录及整理检测数据,检测报告的拟制、审核。
3.4样品员
3.4.1负责检测样品的登记、传递、保管、处置。
3.5资料员
3.5.1负责发放检测报告及相关测试资料的保存。
4.对外工作程序
4.1
检测申请
4.1.1委托检测客户应根据检测项目填写《实验申请单》,必要时技术负责人应向客户就实验申请单的正确填写做出指导,在受理检测业务时,应确定检测项目所需的检测方法(具体执行《检测方法的选择、验证和确认程序》),此外还应对检测时限、特殊样品的保存要求和客户其它特殊要求进行确定,确认实验室是否能够按照客户的要求完成检测业务,如果不能则不接受客户的检测委托,并向客户说明原因。
4.2
检测受理
4.2.1技术负责人确认实验室能够按照客户的要求完成检测委托后,与客户签订《实验申请单》或者检测合同(对于外部客户、非常紧急的检测项目、新检测项目、重大检测合同等特殊情况,应进行4.5检测预确认后才可以签订《实验申请单》或者检测合同,技术负责人应该向客户说明),技术负责人应核对委托单填写是否清楚,检测方法是否正确,确认无误后,将实验申请单交由资料员保存;
4.2.2当需要使用非标准方法进行检测或需要检测分包完成检测时,技术负责人在受理检测业务时需告知客户,并征得客户书面同意(具体执行《检测方法的选择、验证和确认程序》、《外部提供的产品和服务管理程序》),并将有关信息应记录于《实验申请单》;
4.2.3与外部客户签订《实验申请单》或者检测合同后,由技术负责人填写《报价单》,并发送给客户签字、盖章确认后,正式确立检测委托后,客户安排将样品及其附属资料的寄给技术负责人。
4.3样品的预检查
4.3.1技术负责人接收到客户寄来的样品及其附属资料后,将样品和《实验申请单》交给样品员,样品员对样品进行数量检查和登记,确认样品数量、状态是否符合检测要求,附属资料是否齐全,然后样品附带的资料交由资料员保存,如果客户提供的样品及其资料存在损坏或者达不到检测要求等问题时,技术负责人需联系客户并予以处理。
4.5.2.1客户如果同意终止检测,则取消此检测项目;
4.5.2.2在客户进行相关改善后检测样品满足检测要求的前提下,此检测项目可继续进行;
4.5.2.3客户要求继续执行后续的检测项目
4.4样品的接收、编号、加工、分发、保管
4.4.1样品员接收样品和《实验申请单》后,将样品录入《实验登记表》,并在样品粘贴或放置《样品标识卡》;
4.4.2如果客户对样品有加工要求,则样品员应该按照客户、检测项目和检测方法的要求进行加工,并在加工样品和剩余样品上贴《样品标识卡》;
4.4.3按照客户的检测项目,样品员将样品分发到检测员手中,将剩余样品或者由于检测工作繁忙等原因无法马上进行检测的样品,样品员应该按照客户、检测项目和检测方法的要求存放在样品保管区内;
4.4.3样品的保管、加工、分发等工作参考《样品处置和管理程序》。
4.5检测预确认
4.5.1对于外部客户、非常紧急的检测项目、新检测项目、重大检测合同等特殊情况,进行检测预确认是有必要的
4.5.2确认检测完成时间
4.5.2.1对于执行周期短(一般少于5个工作日)且检测员可以确保在客户要求的期限内完成的检测项目,可以不用向客户确认检测完成时间;
4.5.2.2除以上情况外,检测员应根据实际情况来评估检测预计完成日期,包含目前的工作量和设备使用状况等,然后通知技术负责人并由其与客户确认检测完成时间;
4.5.2.3当检测过程受到某些原因而导致完成日期推迟时,检测员需提前向技术负责人汇报并由其通知客户,并阐述延迟原因,尽量获得客户的谅解。
4.6实施检测