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[供应]山东河南实验室CMA认证CNAS认证怎么申请办理
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:45:46
- 有效期至：2022-10-16
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山东河南实验室CMA认证CNAS认证怎么申请办理
详细信息
山东河南实验室CMA认证CNAS认证怎么申请办理
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附录B管理体系方式
B.1随着管理体系的广泛应用，对于实验室，要求其按照既符合ISO9001又符合本标准的管理体系运作的需求也在增长。因此，本标准提供了实施管理体系相关要求的两种方式。
B.2方式A（见8.1.2）列出实验室管理体系的最低要求，其已纳入ISO9001中与实验室活动范围相关的管理体系所有要求。因此，遵循了本标准第4条款至第7条款，并实施第8条款方式A的实验室，其运作也基本符合ISO9001的原则。
B.3方式B（见8.1.3）允许实验室按照ISO9001的要求建立和维持管理体系，并能支持和证明持续符合第4条款至第7条款的要求。因此实验室实施第8条款的方式B，也是按照ISO9001运作的。实验室管理体系符合ISO9001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效的数据和结果的能力。此时，实验室还应符合第4条款至第7条款。
B.4两种方式的目的都是为了达到相同的结果，既符合管理体系的要求有遵循第4条款至第7条款的要求。
注：如图ISO9001和其他管理体系标准，文件、数据和记录是制定成文件的信息的组成部分。8.3条款固定了记录控制。8.4和7.5条款规定了记录控制。7.11条款规定了有关实验室活动的数据控制。
B.5图B.1给出了可能代表实验室运作过程中一个示意图，如第7条款的描述。
4.5.3.1本公司建立和保持《文件控制和维护程序》来控制本公管理体系的内部和外部文件，这些内部文件和外部文包括：法律法规、标准、规范性文件、检验检测方法，以及通知、计划、图纸、图表、软件、规范、手册、指导书。
本公司界定的内部文件和外部文件为：
1、内部文件：本公司内部编写发布的各种文件，如质量手册、程序文件、作业指导书、质量/技术记录表格、质量/技术计划等；
2、外来文件：与检测有关的法律法规、规则制度、标准、形成文件的检测方法、图纸、软件、指导书、上级文件等。
4.5.3.2本公司的文件可承载在各种载体上，硬拷贝或是电子媒体，或者数字、模拟、摄影或书面的纸质文件。对于电子文件需符合《计算机文件及数据控制程序》要求
4.5.3.3本公司制定《文件控制和维护程序》，规定文件的批准、发布、变更，防止使用无效、作废的文件
本公司的所有文件在发放之前都由总经理/技术负责人/质量部审核批准。
本公司为加强对文件的控制，在《文件控制和维护程序》中做出以下要求：
a)公司人员都能得到相应文件的有效版本，方便使用；
b)由质量/技术负责人组织定期审查文件，必要时组织进行修订，以保证其持续适用和满足使用的要求；
c)及时从所有使用和发布处撤出无效和作废文件，对作废文件加盖“作废”标记，防止使用无效文件；
d)对出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，除了加盖“作废”标记外，还需加盖“保留标记”。
本公司内部制定的管理体系文件都须编制唯一性识别信息，包括文件编号、发布实施日期、版次及修订状态、页码、总页数、发布部门等。
当文件内容需要变更时，由文件原审核、批准人组织审核和批准。
文件变更经批准后，资料员根据《文件控制和维护程序》来实施变更，并做变更记录。
为保持管理体系文件的严肃性，本公司的管理体系文件不允许手写修改，只能采取换页方式进行修改。
4.5.4.1本公司对来自客户的检测要求给予高度的重视，制定了《要求、标书和合同评测程序》以满足客户对检测的各项要求，合同评审内容将确保以下几项：
a)对包括检测方法在内所有的客户要求，均应在合同或协议中明确做出规定，并形成文件，并与客户就文件的内容达成统一认识。文件中规定的内容应清楚明确，便于所有相关人员充分理解；
b)通过评审明确本公司是否具备满足合同要求的检测能力和资源条件；
c)选择适当的、能满足客户要求的有效的检测方法；
d)对评审中发现存在的问题，应及时通知客户，以便及时解决。
客户委托本公司进行送样检测时，必须填写《检测委托单》，由技术负责人对其进行评审确认；对于超出公司检测能力、数量多、集中的检测任务，按照《要求、标书和合同评测程序》的要求进行正式合同评审，保留完整合同评审记录。
对于超出本公司检测能力范围、需要寻找外部检测机构进行检测的检测任务，按照《检测工作的分包管理程序》的要求，分包给有能力的分包方。
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4.5.4.2在合同执行过程中，因检测任务安排、人员、设备能力等各种原因导致不能按照合同规定完成检测任务或必须偏离规定要求时，必须通知客户和公司的相关工作人员，征得客户的同意并取得书面确认。
检测任务开始执行后，当需要调整合同的内容时，则应按照《要求、标书和合同评审程序》，对其修改部分再次评审，并通知与合同修改内容有关的所有人员，保存相关记录。
1.任命****为我所质量负责人。
2.任命****为我所技术负责人。
3.任命下列人员为其所在部门负责人：****为办公室负责人；****为业务办公室负责人；
4.任命***我所质量监督员。
5．任命***为本所内审员
.授权：档案室为我所管理体系归口管理部门。
2.授权：当技术负责人因故离岗时，由质量负责人代行其职责。
3.授权：当质量负责人因故离岗时，由业务办公室主任代行其职责。
4.授权：****、****、****为监督检验中的抽样人员。
5.授权：****、****、****、****、**在其授权签字领域内行使签字权，对相关管理体系文件和证书报告予以批准，授权签字人及授权签字领域详见附件三《授权签字人识别》。
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