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[供应]申请cans国家检测认证要求条件
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:54
- 有效期至：2022-10-16
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申请cans国家检测认证要求条件
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申请cans国家检测认证要求条件
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如果所有参加实验室中没有实验室能够提供比较权威的比对参量的参考值，则这类比对有一个前提：各个参加实验室必须工作在大致相同的准确度水平。这在技术和测量的前沿是经常遇到的情况。这种比对（能力验证）测量也是很有用的，但在溯源性方面不能起到由参考实验室主持的校准实验室之间的比对（能力验证）同样重要的作用。这时，参考值xR可采用各个参加实验室测量值的算术平均值
为达到质量监控的预期目的，应按照以下原则选取有证标准物质或使用次级标准物质：
(1) 标准物质的量值(或含量水平)应与被测物品的量值(或含量水平)相近。
(2) 标准物质的基体应与尽可能被测物品的基体相同或相近。
(3) 标准物质的形态(液态、气态或固态)应与被测物品相同。
(4) 标准物质应在其有效期内使用，其保存应符合规定的储存条件。
(5) 标准物质量值的不确定度URM(包含概率95％)应小于实验室给出的对被测物品测量结果的不确定度Uu(包含概率95％)，最好能够满足。
(6) 同一标准物质不能既用作仪器设备响应的校准，又用作测量结果的监控
xu——实验室测量得到的有证标准物质的量值；
xRM——有证标准物质的赋值证书给出的标准物质的量值；
Uu——测量结果xu的扩展不确定度，包含概率95％；
URM——有证标准物质量值xRM的扩展不确定度，包含概率95％
满意的判据值En应在＋1和－1之间。在判据En中使用了实验室报告的测量不确定度，如果>1，则表明实验室的不确定度大于他们被认可的不确定度Uu，则实验室就应该进行检查分析，立即采取纠正措施。
因为使用相同的方法，测量同一被测物品，两次测量结果的扩展不确定度相同，即有U2=U1=U。
注意，使用相同方法进行内部质量监控时，必须确保被测物品的稳定性。
需要指出，使用相同方法进行内部质量监控，只能对测量结果的重复性进行进行控制，不能判断测量结果是否存在系统偏差。
因为是使用相同的方法对存留物品进行检测或校准，测量同一被测物品，两次测量结果的扩展不确定度相同，即有U2=U1=U。
注意，必须选择稳定性良好的存留物品。
同样的，对存留物品进行再检测或再校准，只能对测量结果的重复性进行进行控制，不能判断测量结果是否存在系统偏差
ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力通用要求》要素5.9
检测和校准结果质量的保证条款5.9.2指出“应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。”因此，无论是对第十四章实验室间的比对与能力验证，还是本章所描述的对实验室内部质量监控结果的判据，都要划分为三个控制段：
接受段判据：，表明测量结果的质量得到保证；
拒绝段判据：>1，表明测量结果的质量失控，必须查找原因并迅速采取纠正措施；
临界预防段判据：0.7<￡1，表明测量结果的质量接近临界，须查找原因并采取适当的预防措施。
例如表A.1的6个实验室之中，实验室1和5，比率值，满足判据要求，实验室应持续保持其校准能力；实验室4和6，比率值>1，不满足判据要求，实验室应分析原因并迅速采取纠正措施；实验室2和3，比率值0.7<￡1，应引起实验室的关注，分析原因并采取适当的预防措施。
需要指出，推荐的临界预防准则的下限0.7需要根据不同项目和不同设备的情况决定。也可以是0.8甚至0.9，其选择需要在资源投入和风险之间进行平衡
28原始记录和数据处理管理程序
1目的
对检测原始数据的记录和数据的处理过程进行控制，以保证质量检测结果的准确可靠。
2适用范围
适用于公司实验室人员检测过程中对原始数据的记录和处理的控制。
3职责
3.1检测人员负责对原始数据的记录和处理。
3.2审核人员负责对原始记录和数据处理进行核验。
3.3质量负责人负责原始记录和数据处理的质量进行监督。
4工作程序
4.1原始记录的格式
4.1.1检测人员应根据作业指导书、检测标准等技术规范中的要求编制检测原始记录的格式。
4.1.2原始记录的格式由各检测室主任具体实施，报中心技术负责人审核批准后使用。
4.1.3批准后在用原始记录的格式式样由综合业务室备案保存。
4.2原始数据的记录
4.2.1原始记录应有足够的信息，以保证检测结果在接近条件下的复现性。一般应记录如下信息：
⑴产品名称、受检单位、抽（送）样人员、检测项目、页码、总页码；
⑵样品编号、名称、规格，样品状态（应详细描述），封样记录（适用时）
⑶检测依据或参考的检测方法（标准代号必须包括年号）；
(4)使用的设备名称、型号及编号；
(5)检测数据、计算公式或导出结果；
(6)检测时的环境条件及试件预处理情况；
(7)检测中意外情况的描述及处理记录（如果有的话）；
(8)检测日期、地点，检测人员、校核人员签字；
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