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[供应]申请CMA/CNAS认证需要哪些硬性条件要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:54
- 有效期至：2022-10-16
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申请CMA/CNAS认证需要哪些硬性条件要求
详细信息
申请CMA/CNAS认证需要哪些硬性条件要求
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对记录进行控制，保证记录符合工作要求，为管理体系有效运行和检测工作符合要求提供证据，为检测工作的改进提供依据。
2.范围
适用于本测试中心质量管理和检测活动过程中各种质量记录和技术记录的识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理。
3.职责
3.1质量负责人或其授权人员负责本测试中心所有记录的控制和管理。
3.2人力资源部负责记录的收集、检索查阅、储存保管、维护和清理销毁处置等管理。
3.3各部门负责本部门记录的填写、资料的收集、整理、归档、保存。
4.1质量记录：包括质量活动过程中形成的各种记录，如内部审核、管理评审、纠正措施和预防措施记录、人员培训教育考核、评价采购活动记录等体系管理活动的记录。
4.2技术记录：是与检测活动技术运作相关的记录，如原始测试记录、导出数据、检测报告与证书等记录。
5.工作程序
5.1 记录分为质量记录和技术记录两类，主要包括如下记录：
a.
合同评审、客户文件和信函；
b.
分包方评估记录，分包方提供的检测结果；
c.
供应商评估记录，采购、验收记录；
d.
客户投诉、调查和纠正措施记录；
e.
内审发现，纠正措施的实施情况及有效性记录；
f.
管理评审记录；
g.
人员能力、培训、授权记录；
h.
环境条件监控记录；
i.
检测方法确认记录；
j.
使用的设备、设备的校准状态及期间核查相关的记录；
k.
样品标识和样品接收情况；
l.
检测原始记录、检测报告、证书、与客人和认证机构沟通的邮件；
5.2记录的填写要求
5.2.1记录填写应真实、及时、清晰、完整。不准使用铅笔，须用黑色或蓝黑色圆珠笔或签字笔填写。
5.2.2记录特别是技术记录如出现填写错误，不应擦掉、涂掉，而应划去错误，在旁边标上正确内容，确保之前的内容仍可见，并在有签名和修改日期。
5.2.3记录一般有填写人（记录人）签名，有审核、批准要求，应按规定在表单上相应栏目签名并标明签署日期后方有效。表单中若有不适用栏目应用斜线“/”划掉。
5.2.4原始记录应由检测人员在检测工作进行中及时记录。原始记录和检测报告必须使用法定计量单位。
5.2.5检测原始记录和检测报告应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能复现。
5.3记录的收集、归档和保管
5.3.1人力资源部负责体系运行记录的收集、归档和保管，如：文件控制记录、内审记录、管理评审记录、不符合工作记录、投诉处理记录、纠正预防措施记录等。
5.3.2各部门每年元月15日前将本部门上年度的所有记录整理并填写《记录归档汇总目录》后一并移交人力资源部文档管理员接收，分类统一保存，以便查阅。
5.3.3技术记录如原始数据、设备使用和校准记录、环境条件记录等由各检测部安排专人负责收集、整理保管。
5.3.4人力资源部负责人员培训记录和人员档案的管理。
5.4记录的保存期限
5.4.1记录保存的时间具体依照《记录保存期限规定》执行，若相关法律法规、CNAS专业领域认可要求文件或客户规定了更长的保存期要求，则按照相关要求执行。无特殊要求时，记录保管期限为6年。
5.4.2仪器设备的相关档案记录（包括计量证书，维修、使用、报废记录和仪器设备明细表等），应随同仪器设备使用时限全程保留，并在仪器设备停止使用后再保存3年。
5.4.3人员档案保存期限直至该人员调离本测试中心后3年。
5.4.4技术记录，无论是电子记录还是纸面记录，应包括从样品的接收到出具检测报告过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与检测报告的对应性。
5.4.5归档的记录是一种永久性文件，不能修改。
5.5记录的销毁
5.5.1对于超过保管期限的归档记录，由人力资源部统一销毁。
5.5.2各部门保存的记录，超过规定保存期限时，由各部门自行销毁处理。
5.6原始记录及检测报告数据处理方法严格按《检测数据控制程序》和《检测报告管理程序》规定进行。
5.7记录的安全和保密按《保证公正性及客户机密管理程序》执行；
5.8储存在服务器以及计算机里的电子文件、记录除执行本程序外，还应执行《计算机
管理制度》执行。
5.9沟通邮件以邮件格式”*.msg”储存在服务器。储存的邮件包括：
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