载入中……
[供应]CMA/CNAS认证办理时间和费用是多少
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：0
- 计量单位：
- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
CMA/CNAS认证办理时间和费用是多少
详细信息
CMA/CNAS认证办理时间和费用是多少
申请实验室CNAS认证、CMA认证，计量认证，轻松快捷拿证，全国代理、不成功、全额退款。
南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业从事CNAS/CMA认证资质申请的咨询公司，我们只做我们专业的，抱着最终为客户办实事的态度，只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来，不成功，全额退款。————138——-0904——-0103——-（V信同号）
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证。
以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，具体CNAS/CMA实验室认证办理步骤，办理CNAS/CMA认证费用，申请CNAS/CMA认证要求，欢迎您来电咨询，我们将竭诚为您服务！
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！
2.1本中心制订并实施《纠正措施程序》，使工作中发現的与质量有关的问题得到及时地解
決，以实现本中心管理体系和产品的不断改进与提高。
2.2对于发现的不符合，实验室不应仅仅纠正发生的问题，还应进行全面、细致的分析，确定不符合是否为独立事件，是否还会再次发生，查找产生问题的根本原因采取纠正措施。
2.3采取的纠正措施应能防止类似问题再发生，对于在采取纠正措施过程中确认的有效方法，可纳入有关的文件。对因此引起的文件更改按《文件和资料管制程序》规定实施。
2.4采取纠正措施应对其有效性进行验证，应与问题严重程度和风险大小相适应，权衡风险、利益和成本，并落实职责，保证纠正措施得到有效控制。
2.5本中心对纠正措施，进行汇总分析，并提交管理评审。
2.6当不符合影响到管理体系的正常运行或对检测结果的准确性有怀疑时，由质量负责人提出附加审核。
预防措施是预先的主动确定改进机会的过程。本中心制订《预防措施管理程序》，通过识别、分析并消除潜在的导致不符合因素，防患于未然，预防发生不符合，实现管理体系及其运行的持续改进。
2 内容
2.1质量负责人组织相关人员分析确定可能存在的不符合的潜在原因，提出预防措施的需求。无论是技术方面的，还是相关管理体系方面，如需采取预防措施，则应制定、执行和监控这些措施计划，以减少类似不符合情况发生的可能性并充分利用改进的机会。
2.2由预防措施的制定部门按计划制定具体的预防措施，经质量负责人确认后实施。
2.3质量负责人需按预防措施计划跟踪预防措施的执行状况及验证预防措施的有效性。
2.4由预防和改进措施所引起的对管理体系文件的任何修改，应按《文件和资料控制程序》的要求进行并记录。
2.5预防措施的执行情况及有效性作为管理评审输入内容之一。
本中心制定《记录、档案管理程序》，用于识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的控制，确保记录的真实、完整、有效，为反映管理体系的有效运作和检测工作符合规定要求提供证据。
2 内容
2.1各部门填写记录时应保证完整、清晰、准确。并注明名称、日期等，以便检索。
2.2应确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检测活动。
2.3应将记录保存在适宜的环境中，存放在专门的文件柜，防止记录被更改、丢失或破坏，
必要时应采取防潮、防鼠措施，确保记录的完好。
2.4各部门需按规定的保存期限进行归档保存，当相关法律法规、CNAS专业领域认可要求文件或客户有规定时，按要求执行；若无特殊要求时，记录的保存期一般为6年。
2.5应予安全保护和保密。
2.6电子形式存储的记录保护具体按《记录、档案管理程序》执行。
2.7技术记录：
2.7.1技术记录包括原始记录、导出数据、抽样记录、检测报告、仪器校准证书等。
2.7.2技术记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。原始记录中必须包含抽样人员、检测人员和校核人员的姓名。
2.7.3技术记录应在工作时及时记录，并按任务的工作号分类标识，以便识别。
2.7.4技术记录，无论是电子记录还是纸面记录，应包括从样品的接收到出具检测报告过程
中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与检测报告的对应性。
2.7.5当记录出现差错时，应遵循记录的更改原则，被更改的原记录仍必须清楚可见，不允许消失或不清楚，更改后的值应在被更改值附近，并有更改人签名或盖章。
本中心制定《内部审核程序》，通过内部审核，验证管理体系实施的符合性、持续性和有效性，以适时发现已发生和潜在的问题，并采取纠正措施和预防措施。对公司管理体系进行全面的内部审核，以验证管理体系运行的符合性和有效性。
2 内容
2.1质量负责人编制《年度内审计划》，经测试中心主任批准后实施。内审周期通常为一年。内审计划应覆盖管理体系中全部要素和全部活动，以及所有场所与部门。
2.2内审员任职条件及职责：
2.2.1任职条件：内审员由经过培训，熟悉CNAS认可准则及本中心管理体系文件的人担任，内审员独立于被审核活动。
2.2.2主要职责：完成内审的各项审核工作，同时确认和跟踪验证有关不符合项的整改纠正措施及完成情况。
2.3质量负责人指定内审组长，由其按年度内审计划编制详细的实施计划，并提前两周发放到相关部门。
2.4内审组按《内部审核程序》的要求实施内审。
2.5内审中发现的问题导致对运作的有效性或检测结果的正确性发生怀疑时，由内审员发出纠正措施要求，由责任部门分析原因，提出纠正措施。
2.6内审员跟踪纠正措施的有效性，要确保纠正措施在规定时间内完成并防止了不符合情况的再发生。
2.7质量部文档管理员负责保存内审活动过程的全部记录。
公司制定《管理评审程序》，通过定期地对本中心的管理体系和检测活动进行评审，确保其适宜性、充分性、有效性并进行必要的改进。
2 内容
同类型其他产品
免责声明：所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒：普通会员信息未经我们人工认证，为了保障您的利益，建议优先选择浙商通会员。
浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010