南京明捷生物医药检测有限公司

   南京明捷生物医药检测有限公司成立于2016-10-28，注册资本1000、万元，主要从事药物分析服务、基因毒性杂质分析、杂质检测验证、原料药质量研究、相容性研究等相关业务。业务范围涵盖了原料药质量研究性价比品质保障、制剂质量研究的市场、杂质定量研究、原料药质量研究方案、制剂质量研究有什么用等领域。

   自2016-10-28创业以来，南京明捷生物医药检测有限公司一直秉承“服务以人为本”的宗旨，专业生产研发可信赖的原料药质量研究、原料药质量研究单位、全面的原料药质量研究、药品质量研究方法等产品及服务，广泛应用于各行各业。明捷生物医药药品质量研究不仅在市场享有较高的声誉，而且还远销、、、等地区。 延伸拓展 产品详情：1.药品质量研究一个新的药品，在通过药理筛选、动物实验等证明有一定疗效而且毒性较小，要推荐到临床试用时，必须对新药质量制定出一定的规格标准，加以控制。药品质量研究的品质与量不但决定防治疾病的效果而且直接影响患者的安全，所以一个临床药物应具有合格的质量（药物的一定纯度、稳定性、安全性等），以保证使用安全和有效，这就是药品质量必须严格控制的原因，也是新药制定规格标准的主要依据。药品质量标准应包括下列主要内容：（1）性状：记载药品的各种物理化学性质，一般包括外观色泽、溶解度、晶型、熔点、相对密度丈比重）、折射率、吸光系数等这此都是药品的特性，根据这些性质可以帮助初步判断是否为该检品；（2）鉴别：主要从化学反应考虑。根据药品的类别反应或特征反应，与某神试剂生成特异性颜色或产物，有时需要结合紫外或红外光谱，帮助鉴别检品是否与品名相符；（3）检查：系指杂质灼检查。需要检查的杂质项目，药品质量研究主要是根据生产该药品所用的原料、制备方法、贮存容器与贮存过程以及可能发生的变化等情况。考虑可能存在的杂质，再联系这些杂质的毒性，经综合考虑而提出的。一般情况下对杂质规定有一定限量，药品中杂质的含量不能超过这个限量，否则不合格。（4）含量侧定：主要确定药品中有效成分的含量公测定方法力求准确、简便快速。药典常用的方法主要有重量分析法、滴定分析法、电化学分析法、分光光度法和各种色谱分析法等。

   自2016-10-28成立以来，南京明捷生物医药检测有限公司本着“诚信、竞争、创新、快速”的经营理念，培养出一支高技术，高素质的员工队伍。完善的，先进的技术，持续的创新，赢得广大客户的一致认可和好评，明捷生物医药所生产的药品质量研究产品广泛应用于基因毒性杂质分析、药物质量控制实验室、杂质检测验证、药物分析服务、CNAS药物分析服务x53e739n等行业。了解更多公司服务详情，敬请拨打热线：-，或访问我们的官网：。