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公司介绍
明捷医药为提供一站式药物分析、测试、研发解决方案的第三方技术服务平台。明捷医药具备CMA和CNAS资质,并参照cGMP和CNAS质量体系建立了支持药品注册申报及生产放行的一体化药物分析受控实验室,为客户提供符合药政法规的药物质量研究、痕量残留物分析、杂质分离纯化及鉴定、包材相容性研究、注射剂一致性评价等多项技术服务。使命  持续建立和完善药物质量控制技术平台,提供有竞争力的解决方案和服务,助力医药研发  。公司秉承“专业、创新、合作、责任”的理念,不断加强能力建设、质量体系建设及人才队伍建设,以专业的技术团队和合规的质量体系为客户提供高效率、高质量、合规的技术服务,一起为医药事业和人类健康而努力。作为提供一站式药物分析、测试、研发解决方案的第三方检测机构,明捷医药通过国家认证认可监督管理委员会的审核并授权,取得CNAS资质,确认拥有合格评定活动的权威性。明捷医药将以公正的行为、科学的手段、准确的结果为医药企业提供专业而高效的服务。公司参照cGMP和CNAS质量体系,建立了支持药品注册申报及生产放行的一体化药物分析受控实验室,并取得CMA和CNAS认可资质。公司拥有一支高度专业化的研发技术团队,项目经验丰富,精于项目管理,严格控制时间节点。  公司采用扁平化管理模式,专业高效地与客户进行沟通,响应快,合作方式灵活。
详细信息
主营产品或服务: |
基因毒性杂质分析 |
采购产品: |
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经营模式:
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生产型 |
企业类型:
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股份有限公司 |
公司注册地: |
江苏省 南京市 浦口区 |
主要经营地点: |
江苏省、南京市、浦口区、南京市浦口区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园C栋6F |
公司成立时间:
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法定代表人: |
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年营业额: |
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员工人数: |
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经营品牌:
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注册资本:
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主要客户群: |
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主要市场: |
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年出口额: |
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年进口额:
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开户银行: |
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帐号: |
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是否提供OEM服务:
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否 |
研发部门人数: |
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质量控制: |
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管理体系认证: |
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