南京明捷生物医药检测有限公司位于,成立于2016-10-28,是国内知名的药品稳定性研究x53e739n企业,现有员工51-100人。自2016-10-28成立以来,明捷生物医药以技术为基础,主要产品全面涵盖原料药质量研究、药物质量控制实验室、药品质量研究等系列产品。
   南京明捷生物医药检测有限公司成立以来,始终秉承“诚信、专业、创新、务实”的核心价值观,坚持效益、质量、规模、结构协调发展,积极探索有名的分离纯化及鉴定创新,努力打造明捷医药的现代化品牌。明捷生物医药业务范围涵盖业内较好的溶剂残留分析、药品稳定性研究一般哪家好、专业供应的分离纯化及鉴定、药品稳定性研究的口碑等领域。展望未来,明捷生物医药将按照“综合化经营、差异化竞争”的战略,以高端的分离纯化及鉴定产品和服务为指引,加大溶剂残留分析怎么选择实践力度,提升客户体验,竭力为广大客户提供更高性价比的分离纯化及鉴定服务。
延伸拓展
产品详情:药品中的残留溶剂是指在原料药、辅料以及制剂生产中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机挥发性化合物。在原料药合成工艺中,选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质,如晶型、纯度、溶解速率等。因此有机溶剂在药物合成反应中是必不可少和非常关键的物质。当药品所含的残留溶剂水平高于安全值时,就会对人体或环境产生危害,因此对残留溶剂的控制已越来越受到人们的关注。早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。溶剂残留分析也就是通过加热过程中,样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别,而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂,虽然专属性尚可,但灵敏度较低。目前,溶剂残留分析方法被气相色谱法所取代。气相色谱法不但具有良好的分离能力和高灵敏度,特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统,当然也可以使用普通填充柱,溶液直接进样方法。对不宜采用气相色谱法测定的含氮碱性化合物,可采用其它方法,如离子色谱法等。测定残留溶剂应从以下几个方面考虑:确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏度要求的检测器。
   南京明捷生物医药检测有限公司是一家集研发、生产、营销、服务于一体的高科技公司,主要从事药品质量研究、结构确认研究、药品稳定性研究、分离纯化及鉴定等产品的服务。“客户是上帝,质量求生存,诚信谋发展”是明捷生物医药的经营宗旨与理念,又是对用户永恒不变的承诺。更多产品详情服务,请拨打热线:-,或访问我们的官网:。让我们在激烈的市场竞争中,一起与您携手共进,共同迈向新的辉煌。