南京明捷生物医药检测有限公司

   南京明捷生物医药检测有限公司是一家CNAS药物分析服务和药品质量研究产品的研发、生产、销售、服务为一体的大型企业。明捷生物医药成立于2016-10-28，现拥有51-100人的团队。并且，明捷生物医药以“技术为前导，质量为中心，全员为基础，依国际水准，创药物分析服务品牌”。

   南京明捷生物医药检测有限公司拥有完善的服务架构，国际化、专业化的团队。明捷生物医药一直遵循对股东、客户、员工、社会和合作伙伴负责的企业使命和治理原则，在一致的战略、统一的明捷医药品牌和文化基础上，确保明捷生物医药药物分析服务整体朝着共同的目标前进。 延伸拓展 产品详情：药物分析服务首先要分析何时进行统计分析？如何进行统计分析？如果稳定性数据显示试验原料药或制剂有降解趋势，且批次间有一定的变异，则需要进行统计分析。用正式稳定性研究中长期试验可定量测定的、随时间变化的质量属性（含量、降解产物）进行统计分析；制剂配方时尽可能保证放行时含量为标示量的100%，以避免高估或低估有效期（复检期）；对每个可统计分析的质量属性分别进行药物分析服务，依据其中短的时间建立有效期（复检期）；批间变异是指批次线性回归的斜率和截矩之间的变异，P>；0.25为无显著差异，可合并批进行分析。通过对药物分析过程中稳定性问题的学习，在下认为许多“关键值”可以转移到合成工作当中，如温度、湿度、光照、存放方式、存放时间等。先说温度，稳定性试验中的温度通常为40℃或60℃，那么，我们在合成过程中就可以下意识的对反应温度和重结晶温度进行适当的考察，观察产品在60℃及更高的温度是否存在杂质的产生；而对于湿度，不得不说，身处北方的小伙伴对此感受没有南方的小伙伴强烈，由于许多合成反应对水分的要求非常严格，甚至在阴天、下雨等天气避免某些反应的进行，故而湿度95%的情况下，反应是否有影响，产品是否会吸潮、变质等等，对终产品的质量相当重要；而光照问题，我们也可以在日常的合成过程中下意识的注意到，如已点样的薄层板在紫外灯（或日光）下是否存在变化，时间长是否存在变化等，这些细节都可间接的体会你所笃定的化合物的某些理化性质；净化产物时，合成人员也可适当的将净化产物摊成稳定性试验所要求的厚度，在一定的时间内观察其是否存在颜色的变化，等等。

   南京明捷生物医药检测有限公司于2016-10-28在成立，公司自成立以来一直致力于药物分析服务产品的研发和生产。明捷生物医药药物分析服务主要涉足于薄利多销的CNAS药物分析服务、分离纯化及鉴定、制剂质量研究x53e739n、原料药质量研究等领域。同时，良好的客户服务为明捷生物医药树立了口碑，也创造了更丰富的客户资源。更多合作意向洽谈，敬请拨打热线：-，或访问我们的官网：