南京明捷生物医药检测有限公司

   南京明捷生物医药检测有限公司成立于2016-10-28，注册资金1000、万元人民币，是一家专业从事薄利多销的化合物分析研究与分离纯化及鉴定x53e739n的企业，拥有办公空间，硬件配套设施齐全，具有现代化的工作环境及条件。

   南京明捷生物医药检测有限公司坚持以的持续技术创新，为广大客户不断创造明捷医药价值。明捷生物医药在、、、等地都设有分支机构，近51-100人人员专注于结构确认研究低成本打造强势品牌行业的创新发展；并且凭借不断增强的结构确认研究专业吗创新实践能力赢得了广大客户的信任与合作。 延伸拓展 详情介绍：杂质作为药物的一项关键质量属性，是研发工作的重要内容之一。化合物分析研究鉴定中此部分是对原料药杂质谱的全面分析，不涉及检查方法的研究及验证的内容。通过全面的化合物分析研究，可指引原料药制备工艺的开发和优化、质量控制策略的制定；可使杂质检查工作有的放矢，根据不同杂质的特性来针对性的建立检查方法，有助于检查方法的建立和验证。按理化性质通常将杂质分为3类：有机杂质、无机杂质、残留溶剂。对于降解杂质，可通过结构特征的分析以及试验的手段来研究潜在的降解途径和降解产物，稳定性试验、强制降解试验是常用的试验手段。相对于稳定性试验，强制降解试验可在较短的时间内获得大量的有益信息，因此在早期研发阶段，强制降解试验是研究潜在降解途径和降解产物的一种有效手段。对于溶解性，不仅提供不同介质中的溶解度情况，更要关注在不同pH水中的溶解度情况。资料中应注明数据的文献来源，自行测定的项目，应说明具体的测定方法。为说明工艺杂质质控策略的合理性，建议按工艺路线的顺序分别讨论起始原料、中间体、粗品及终产品的工艺杂质情况，列出数据积累情况，分析讨论各步骤中杂质的去向／清除情况，将过程控制与终点控制有机结合，全面系统的控制药品质量。

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