南京明捷生物医药检测有限公司

   南京明捷生物医药检测有限公司，成立于2016-10-28，本公司讲信用，重承诺，注重质量主营明捷医药品牌的发展。产品种类主要有：元素杂质分析、分离纯化及鉴定x53e739n、制剂质量研究，是研发，生产，营销一体式企业，拥有完整、科学的质量体系。

   明捷生物医药一直坚持以高端的医疗技术决定实力，合理的价格，优质的医疗服务的原则，大力推进杂质分析的品牌影响力，为广大客户全新提供高质量的医疗产品及服务，是我们明捷生物医药人员工作的奋斗目标。 延伸拓展 产品详情：2.有一个比较“小白的”问题请教下大家，就是一个API的标准中，有关物质检测项，对于已知杂质我们采用外标法（杂质对照品法）进行计算。其他未知杂质，我们采用主成分自身对照法计算，这样合理不？也就是一个标准中的有关杂质检测验证，两种定量方法，可以吗？没有统一的考虑点是：1、由于已知杂质不可用校正因子，所以不能采用自身对照法，2、全部采用外标法的话，如果API中无已知杂质产生，仅有未知杂质产生，可避免用对照品外标，比较省事。以杂质外标检测的是定量杂质；主成分自身对照或加校正因子的自身对照法测得的是定性杂质。这种说法对吗？有依据吗？杂质检测验证在药学中是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效，甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面，必须保持药物的纯度，降低药物的杂质，这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检测验证和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素，如药物中含有超过限量的杂质，就有可能使理化常数变动，外观性状产生变异，并影响药物的稳定性；杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低，毒副作用显著增加。

   在今后的发展中，明捷生物医药全体将携手所有的合作伙伴共同努力不断创新，向客户提供更优质的制剂质量研究、药物有关物质研究、药物质量控制实验室，致力成为中国前茅的医疗、保健、医药仪器、医药保健品服务商。欢迎登录官网：。