南京明捷生物医药检测有限公司

   南京明捷生物医药检测有限公司是高新技术企业，已通过ISO9001国际质量体系认-证、ISO11国际环境体系认-证，并拥有几十项专利及研究成果，公司自主研发的注射剂一致性评价、溶剂残留分析x53e739n等产品及服务得到了国内外一大批知名企业的认可与好评。

   明捷生物医药作为高品质、高价值、高品位、多层次的系列产品的生产者，公司各个方面都取得了迅猛发展，特别是新产品的开发与更新、产品质量的稳定、销售市场的完善等方面成绩尤为显著，赢得了良好的口碑及美誉，在医疗、保健、医药仪器行业已逐步稳居于行业前列地位。 产品详细说明：杂质作为药物的一项关键质量属性，是研发工作的重要内容之一。化合物分析研究鉴定中此部分是对原料药杂质谱的全面分析，不涉及检查方法的研究及验证的内容。通过全面的化合物分析研究，可指引原料药制备工艺的开发和优化、质量控制策略的制定；可使杂质检查工作有的放矢，根据不同杂质的特性来针对性的建立检查方法，有助于检查方法的建立和验证。按理化性质通常将杂质分为3类：有机杂质、无机杂质、残留溶剂。对于降解杂质，可通过结构特征的分析以及试验的手段来研究潜在的降解途径和降解产物，稳定性试验、强制降解试验是常用的试验手段。相对于稳定性试验，强制降解试验可在较短的时间内获得大量的有益信息，因此在早期研发阶段，强制降解试验是研究潜在降解途径和降解产物的一种有效手段。对于溶解性，不仅提供不同介质中的溶解度情况，更要关注在不同pH水中的溶解度情况。资料中应注明数据的文献来源，自行测定的项目，应说明具体的测定方法。为说明工艺杂质质控策略的合理性，建议按工艺路线的顺序分别讨论起始原料、中间体、粗品及终产品的工艺杂质情况，列出数据积累情况，分析讨论各步骤中杂质的去向／清除情况，将过程控制与终点控制有机结合，全面系统的控制药品质量。

   在业务高速发展的同时，明捷生物医药始终强调外部机会与内部的平衡，十分注重企业核心竞争力的培养与塑造。公司将客户服务价值作为企业的核心竞争力。明捷生物医药秉承“诚信正直、追求更好、尊重个人”的企业精神，努力为客户提供历史悠久的溶剂残留分析。更多详情尽在明捷生物医药官网：