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中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(简称CFDA)，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”(SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。要知道在这之前化妆品(尤其是非特殊用途化妆品)领域一直处于没有明确监管范畴——谁都可以管，一旦出事谁都不负责的状态。这也直接导致以前的化妆品行业监管处于漏洞百出但自从国家食品药品监督管理总局(CFDA)的挂牌成立后，这种乱象戛然而止。对于安全消费，对于规范行业来说这无疑是天大喜讯。(一)国产非特殊用途化妆品备案申请表(二)产品名称命名依据(三)产品配方(不包括含量，限用物质除外)(四)产品生产工艺简述和简图(五)产品生产设备清单(六)产品质量安全控制要求(七)产品设计包装(含产品标签、产品说明书)(八)经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料(九)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料(十)生产企业卫生许可证复印件(十一)其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的)(十二)委托生产协议复印件(如有委托生产的)(十三)可能有助于备案的其他资料。