奥咨达医疗器械咨询有限公司

广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关提出。申请进口医疗器械广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的，则向该组织机构所在地的医疗器械广告审查机关提出。 
依照《医疗器械广告审查办法》的要求，申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：1.申请人的《营业执照》复印件；2.申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件；3.申请人是医疗器械经营企业的，应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；4.代办人代为申办医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；5.医疗器械产品注册证书的复印件；6.申请进口医疗器械广告批准文号的，还要提供其他一些证明，具体的可以来工商部门咨询。