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[供应]医疗器械产品注册技术要求是什么
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  • 产品品牌:奥咨达
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  • 更新日期:2016-01-28 16:16:27
  • 有效期至:2016-02-28
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医疗器械产品注册技术要求是什么 详细信息

产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法,其中性能指标是指可进 行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。

  医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。医疗器械产品技术要求中应 采用规范、通用的术语。如涉及特殊的术语,需提供明确定义。医疗器械产品技术要求中 的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应。医疗器械产品技 术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。如医疗器械产品 技术要求中的内容引用国家标准、行业标准或中国药典,应保证其有效性,并注明相应标 准的编号和年号以及中国药典的版本号。

  如果您对以上“医疗器械产品注册”有疑问或不解,可登录奥咨达官网 (http://www.osmundacn.com)进行免费的客服咨询,亦可拨打免费电话:400-6768632, 奥咨达真诚为您服务。

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