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ISO9000质量管理体系认证流程

质量管理体系认证是由国家认可的认证机构依据审核准则，对受审核方的质量管理体系通过实施审核及认证评定，确认受审核方的质量管理体系的符合性及有效性，并颁发证书与标志的过程。 
    一、认证程序
    提出申请→受理申请→签订合同→制定审核方案→审核启动→文件评审／初访→现场审核准备→现场审核→审核报告编制、批准和分发→纠正措施的跟踪、验证→认证的评审、批准和发证→监督审核→复评。

    二、申请认证时递交的文件清单
    (1)申请方营业执照复印件；
    (2)资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)
    (3)商标注册证明复印件(如需在认证证书中表明商标时)；
    (4)有效的管理体系文件(如管理手册、程序文件汇编)；
    (5)生产/服务的主要过程的流程图；
    (6)受审核方的主要生产设备及检测设备清单；
    (7)多现场项清单；
    (8产品适用标准清单。

    三、初审审批与注册
    认证机构对审核组提出的审核报告进行全面的审查，决定是否通过认证。若通过认证，则予以注册和发给注册证书。

     四、证后监督
    (一)监督审核的要求
    (1)每年至少1次，2次监督审核时间间隔不超过1年。
    (2)审核人日数为初审的1／3，若受审核方要求延长证书有效期，最后1次监督审核可与复评相结合。
    (二)监督审核中发现问题的处置
    如果监督叫发现不符合项，如对质量体系进行了更改且影响到注册资格；达不到规定要求，但还没有达到监督的程度；违反认证证书和标志的使用规则；未按时交纳认证费用；未在证书暂停期限内有效采取纠正措施；监督审核时发现严重不合格项；有严重违法行为；其他严重违反认证协议的情况等，应在审核组审核委托方同意的期限内(期限应与不符合严重程度一致)得到有效的纠正，否则应缩小、暂停或撤销认证。

    五、复评
    (一)复评的要求
    (1)一般在初次审核(换证)后3年进行；
    (2)复评人日数约为初次审核的2／3；
    (3)复评宜对体系在上1个认证周期的绩效进行1次评价。
    (二)复评的报告和结论
    如果复评时发现不符合项目在审核组规定的期限内得到有效的纠正，否则应缩小、暂缓或不推荐认。

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