深圳市肯达信企业管理顾问有限公司

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联系人：吴文婷
电话：0755-89335156-606/13316596241 QQ：2851160897
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GMI验厂简介及验厂流程 
GMI验厂是国际图形测量公司的简称，是Target公司指定的对包装供应商评估及持续的包装样品测量的专业化机构。GMI验厂负责建立和运营一个专业网站，保存所有包装数据，并通过相关路径向Target、产品供应商和验厂的包装供应商提供报告。必须通过经授权的GMI公司代表人来执行 
GMI职责 
GMI作为Target公司第三方机构主要职责为： 
评估包装供应商并提供报告； 
进行持续产品测量并提供报告； 
维护容纳所有包装数据的Target网站并通过相关路径向Target，产品供应商和验厂的包装供应商提供报告； 
GMI流程 
GMI验厂实际上是对包装供应商评估与验厂，GMI验厂流程如下： 
1.包装供应商必须向GMI公司提交填写完毕的自我评估表。设计该自我评估表的目的是为了将不合格的验厂供应商进行验厂的机会减到最低。 
2.GMI公司会审核填写完毕的自我评估表，如符合最低要求，他们将安排现场评估。 
3.一旦安排进行现场评估，   则包装供应商必须访问 www.targetpackagingprogram.com并下载测试页文件。 


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一二三四五，节后返岗似老虎。工作起来劲头大，团结同事打天下，没有烦恼不知愁，张弛有度乐悠悠，工作休闲两不误，幸福天天来光顾！


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老师你特么是搞笑么？
　　大学时候班里有个叫包立的，有次他跟他哥们来上课，来晚了，老师就叫他起来问问题！
　　老师:那位同学你站起来一下，老师还不认识你，先来自我介绍一下。
　　那同学:老师好，我叫包立。。。
　　老师:啊？我没听错吧，你叫暴力？？
　　哈哈，全班爆笑


ISO13485认证
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。


本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是：
――疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
――损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；
――解剖或生理过程的研究、替代或者调节；
――支持或维持生命；
――妊娠控制；
—―医疗器械的消毒；
—―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。