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[供应]CIO解答-制药GMP企业能否购买食用级别的辅料的问题?
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  • 更新日期:2017-07-05 11:41:21
  • 有效期至:2018-07-05
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CIO解答-制药GMP企业能否购买食用级别的辅料的问题? 详细信息

问:制药GMP企业能否购买食用级别的辅料,然后按照中国药典标准检验合格后使用呢03-02

CIO在线: 药用辅料的使用不应孤立地只关注食用级别或药用级别,而更应关注产品注册时的标准。即药品生产,不管是原料药还是辅料,都应严格执行成品注册时的标准,若发生变更,应按规定进行报备、报批等。因此,贵司需根据药品情况,按药品批准时的标准组织生产,当然,相关辅料的内控标准应不得低于现行颁布的法定标准。


 

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1、入库数量错误,但已走完所有流程已入库,要修改入库数量,是否需要提交修改该数据申请?若是质管部直接改呢

2、随货同行单数量与实数不符,单数量100合实80合请问可以先入80过几天再入20共用一张同行单可以吗

3、批发企业变更质量负责人,是先注销原质量负责人,还是先注册新质量负责人?

4、老师,你好!我是批发企业的,药品滞销导致过期和物流过程中的破损药品要怎么处理?

5、运输记录是否要在计算机系统中完成,可以手工记录吗?


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