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[供应]如何才能申报GMP认证|CIO在线
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- 更新日期：2017-07-31 09:47:37
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如何才能申报GMP认证|CIO在线
详细信息
GMP认证的申报条件是什么？CIO在线为医药企业提供专业GMP认证咨询服务，GMP认证咨询让您尽快拿到GMP证。02
GMP认证申报条件：
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。
3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。
国健医药咨询帮您解决GMP认证申请遇到的问题：
1. 如何在有限时间内一次性通过GMP认证？
2. 在GMP认证过程中，如何避免硬件设计上的缺陷？
3. 如何让没有经验的企业成功地通过GMP认证？
4. 如何避免由于经验不足造成GMP认证过程中的走弯路？
国健医药咨询（GJPC）为您提供全方位的GMP认证咨询服务，包括一次性通过GMP认证，药厂GMP认证、中药饮片GMP认证、保健食品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证，帮助客户进行新厂筹建、申报认证咨询服务。
国健医药咨询（GJPC）专致于中国大健康行业13年，成功服务超过1000家大健康企业，积累丰富的经验，成为中国大健康行业最专业的合规方案提供者！
国健医药咨询（GJPC）优势：
1、品牌优势：全国连锁优秀品牌
2、人员优势：专业认证专家队伍
3、服务优势：认真细致高效快捷
4、专业优势：丰富行业技术经验
国健医药咨询（GJPC）从硬件改造、软件体系、人员培训、迎检准备等四个核心方面入手，给您一个满意的GMP认证咨询服务。
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