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[供应]药店GSP知识百问百答-药品陈列要求-CIO在线
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  • 产品产地:广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
  • 产品品牌:CIO合规保证组织
  • 包装规格:CIO在线
  • 产品数量:0
  • 计量单位:次
  • 产品单价:0
  • 更新日期:2017-07-14 09:59:37
  • 有效期至:2018-07-14
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药店GSP知识百问百答-药品陈列要求-CIO在线 详细信息

药店GSP知识百问百答-药品陈列要求-CIO在线02

35、药品陈列要求:

按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置类别标签;

药品陈列应当设醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确;

陈列药品放置于柜台、货架或阴凉柜、冷藏箱内,不得放置于地面或其他非存放药品之处;

药品陈列摆放整齐有序,避免阳光直射。

36、药品包装上标注的储存要求有哪几种:常温(密封或干燥处等);阴凉(阴凉干燥处、凉暗处、20℃以下或其他带有“凉”字或温度10~20℃之间等);冷藏(2~10℃、2~8℃或其他介于2~10℃之间等);避光;遮光等。

37、药品包装上明确标示有“遮光”要求的药品如何陈列:若该药品不带有外包装或外包装破损,必须用黑色的纸壳将其包住,以免受到阳光照射。

38、处方药、非处方药陈列要求:分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识,并有规范的警示语、忠告语。

39、处方药陈列要求:不得采用开架自选的方式陈列和销售。

40、外用药陈列要求:与其他药品分开摆放,并有外用药品标识。

41、拆零销售的药品陈列要求:集中存放于拆零专柜或者专区,并有拆零专柜标识(OTC、RX)。

42、冷藏药品陈列管理要求:放置在冷藏柜中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求。

43、中药饮片柜斗谱的书写有何要求:应当正名正字(与海典系统内品名一致即可)。

44、中药饮片装斗有何要求:装斗前应当复核,防止错斗、串斗。

45、中药饮片清斗有何要求:应当定期(每季度)进行清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前也应当清斗并记录;清出的饮片还要写入斗复核记录。

46、中药饮片标签管理要求:每次到货,都要有供应商出具的标签(非配送中心打印标签),饮片入斗完毕后,要保存好标签(可粘贴在斗谱侧面或放在斗内),直至该批饮片销售完毕为止。

47、经营非药品如何设区:应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志,悬挂非药品标识。

48、按药品质量状态,营业室内的区域设置要求:分为收货验收区(动态管理:垫板距离地面10厘米以上,黄底白字)、合格区(可以设在抽屉内,绿底白字)、退货区(可以设在抽屉内,黄底白字)、不合格区(可以设在抽屉内,红底白字)、待处理区(可以设在抽屉内,黄底白字)等。

49、陈列药品定期进行检查由谁负责:相应柜组营业员负责本剂组的药品陈列检查。

50、门店对陈列、存放的药品多长时间检查一次:重点检查品种每月循环检查一次,普通检查品种每季度循环检查一次(三三四原则:第一个月30%、第二个月30%、第三个月40%)。

51、重点检查品种有哪些: 重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

52、营业员对药品进行检查时,检查哪些内容:营业员应根据陈列条件、外部气候环境、药品质量特性等,对药品的外观、包装等质量状况进行陈列检查,并有检查记录。

 

 

 

 

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