艾凯艾国际标准认证有限公司

课程概述
欧盟新版RoHS指令（2011/65/EU，业界简称RoHS2）新要求将于2013年1月2日正式实施，新版RoHS提出了随附技术文档要求、制订欧盟合格声明要求、产品加贴CE标识要求、企业进行符合性评价要求；在管理方面实行内部生产控制、变更管理、标识、追溯、召回、不合格品处理、纠正措施、信息沟通等要求。这些都是大家熟悉的原版RoHS（2002/95/EC）所没有的要求。
本培训课程将详细介绍RoHS2的新要求，不同企业应该满足的要求，以及如何开展应对工作，还将全面总结其他类似法规如欧盟REACH法规等的要求。在此基础上，将由权威专家介绍新版QC 080000标准的新要求及实施要点，以及IECQ有关QC 080000认证的转版政策要求。
培训大纲
第一天
* 欧盟新版RoHS指令新要求介绍
* 不同企业适用的新版RoHS要求及应该开展的应对工作
* REACH法规最新进展及召回案例研讨
* 其他有害物质管理法规要求总结介绍
第二天
* 新版QC 080000标准修订背景介绍
* 新版QC 080000标准详细介绍
* 新版QC 080000标准与原版的差异比较
* 企业为实施新版标准应开展的工作
* IECQ有关新版QC 080000标准转换的政策介绍
课程特色
1、熟练的应对客户RoHS验厂及产品测试
2、让学员掌握如何在ISO9001：2008基础上建立HSPM危害物质过程管理体系
3、使学员掌握QC080000：2012内部审核技巧和方法
4、并获得QC080000：2012内审员资格证书
课程内容
第一部分：QC080000标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理介绍； 
2、EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍； 
3、QC080000标准的产生和发展历程； 
4、顾客对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的规范。 
第二部分：QC080000：2012危害物质管理体系的建立 
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款； 
2、QC080000-2012标准讲解（用案例进行剖析）。
3、HSF方针和目标的建立。
4、如何在ISO9001：2008体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系。
5、依据QC080000：2012标准建立HSPM危害物质管理体系的流程。
6、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点。
第三部分：QC080000内部审核的流程 
1、使学员能掌握怎么开展QC080000：2012内部审核的准备工作。
2、QC080000：2012审核计划的制定、检查表的制作。
3、QC080000：2012内部审核的流程。
4、QC080000：2012内部审核现场演练。
第四部分：精彩内部审核技巧和审核方法讲解 
1、文件审核的技巧与方法。 
2、现场审核的流程、技巧及沟通方法。 
3、自上而下的审核方法。 
4、自下而上的审核方法。 
5、正向和逆向的审核方法。 
6、追溯性的内部审核技巧和方法。 
第五部分：企业常见的审核问题案例分析、讲解 
第六部分：QC080000：2012内部审核员培训资格考试
详情来电：0512-66986431

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