奥咨达医疗器械咨询有限公司

奥咨达举办医疗器械临床试验沙龙

1奥咨达医疗器械服务集团，创建于2004年，只专注于医疗器械咨询、医疗器械注册认证、医疗器械注册代理咨询、医疗器械培训等。集团拥有广州、深圳、香港、上海、苏州、济南、北京、德国、美国等分公司。是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商。

　      沙龙背景

　  　随着国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)，同时即将出台的《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械使用质量  监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等法规指导原则，我国对医疗器械临床研究的管理要求越发严格与细化，使得临床试验更为规范化、流程化。

　　如何使准备进行医疗器械临床试验申请的企业更加充分了解新法规要求和操作流程?  如何使企业更好的配合临床试验的实施?2014年6月13日，迈瑞医疗携手奥咨达集团共同举办  “医疗器械临床试验沙龙第一期”，邀请您一同关注!

　　参会人员

　　医疗器械企业管理人员、医疗器械临床试验的申请者、体外诊断、监护类器械生产/经营企业等。

　　沙龙内容

　　第一部分：监护类产品临床试验攻略  主讲：迈瑞学术部经理

　　第二部分：新法规对医疗器械临床试验的影响  主讲：奥咨达临床中心总监

　　第三部分：体外诊断试剂临床试验攻略  主讲：奥咨达学术部经理

　　沙龙时间及地点：2014年  6月13日  下午1：30——5：50  深圳  (迈瑞大厦会议室)

　　其他事项

　　本次沙龙活动企业免费参与

　　报名办法：请详细填写报名回执，传真或发电子邮件(详情见下)

　　报名截至：2014年6月6日

联系人：刘小姐

电话：零二零-六二三二一三三三-六二零 

电话：020-62321333-620/672

传真：020-62327856

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