广州将道帮你低价代理新版GMP认证,在正式上报食品药品监督管理局之前,对上报的资料进行审查,提出合理化建议,使企业避免因资料整理不规范而造成的不予受理,避免企业因此反复修改资料而耽误新版GMP认证申报的时间。
新版GMP认证具体标准附录分五类:
1、生物制品2、血液制品3、无菌药品4、中药制剂5、原料药
GMP认证批准一、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20
个工作日内,作出是否批准的决定。二、对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP
证书》,并予以公告 .
药品GMP认证,医疗器械GMP认证,中药药品GMP认证,广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO(国际标准化组织)标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。
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