载入中……
[供应]首次办理CNAS认证CMA认证需要准备什么资料
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
- 产品数量：0
- 计量单位：
- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:22
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
首次办理CNAS认证CMA认证需要准备什么资料
详细信息
首次办理CNAS认证CMA认证需要准备什么资料
CMA认证、CNAS认证咨询，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS认可、CMA认证咨询办理。
公司具有多年的实验室认证咨询服务经验，迄今为止，公司已为近300家企业提供咨询服务。我们的客户已遍布于浙江、江苏、上海、山东、广东、广西、湖南、福建、安徽、四川、重庆、陕西、山西、河南、河北、辽宁、新疆等地区，我们致力于为全国各地的企业提供最专业性的CMA/CNAS认证咨询服务。
我们承诺：只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的这个项目就100%的保证能够帮您把实验室认证办下来，不成功，全额退。
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体CNAS认证CMA认证办理流程、办理费用、办理要求，欢迎来电咨询，我们将竭诚为您服务！
《质量管理手册》是本公司实验室开展质量活动的基本准则和依据，它所描述的实验室管理体系符合ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、符合CNAS—CL01《检测和校准实验室能力认可准则》等有关法律法规的要求，应保证其完整性、权威性、现行有效性，并加以控制管理。《质量手册》由本公司实验室质量负责人监督实施，并由本公司总经理负责解释。
2．职责
2.1 本公司总经理任授权质量负责人负责组织《质量手册》编制、修订、改版、审核、宣贯。
2.2 本公司总经理负责《质量手册》的批准发布。
2.3 《质量手册》由质量负责人委托档案文控控科按照《文件管理程序》进行控制。
3．质量手册的编制、修订、改版和再版
3.1 《质量手册》由质量负责人组织编写，由总经理组织各部门讨论定稿，并批准发布实施。
3.2 本公司工作人员在管理体系运行中认为手册的某些内容需要修改时，可提出对《质量手册》进行修改的建议，填写申请，说明修改的内容和理由
.3当对手册章节部分修改时，应对相应的修订状态进行标识。手册修改后，质量负责人向受控《质量手册》持有者发出修改通知书，及时打印修改页，为全部受控《质量手册》持有者更换有关部分，手册持有者负责填写《质量手册》“修订页记录”。
3.4当由于纠正文字、语法、逻辑、排版错误或调整语句，而手册实质内容未变时，经质量负责人审查批准后，由质控科实施手册更改，并签名、注明修订日期。
3.5作废页及作废版本手册均由质控科人员在发放修改页或换新版本时负责收回销毁，并做好记录，如需保存作废版本时，需加盖“作废”标识。
3.6出现下列情况，质量手册应进行全面评审，并改版：
（1）有关法律、政策、法规发生重大变化；
（2）作为编写质量手册依据的管理体系标准发生重大变化；
（3）本公司组织机构及主要负责人发生重大调整；
（4）本公司调整质量方针目标或质量管理体系运行过程中出现或存在重大问题；
（5）发现手册存在严重缺陷；
（6）一次修改超过20页或累计修改超过60页；
（7）上级主管部门要求改版。
3.7 当需要修改质量手册时，经质量负责人组织修改，由中心主任办公会讨论定稿，并批准生效。
4．质量手册的版本和修订状态
4.1 《质量手册》的版本状态在首页和每一页中标出版本号和修订次数。
4.2 《质量手册》修订的页次应全页更换，同时在手册的修订页上做好记录。新页次的替换，旧页次的收回、销毁由中心信息质控科负责。
5．质量手册的发放
5.1 质量手册分为“受控”和“非受控”两种文本；
5.2 质量手册的受控文本有唯一的分发编号，并在封页上盖受控章。由档案文控科按《文件管理程序》规定发放。
5.3 质量手册的非受控文本，无编号，在封面上不加盖受控章。
5.4 需对外提供质量手册时，须经总经理批准按评审要求发放。客户及法定管理机构为了了解本公司质量管理保证要求时，须经本公司总经理批准后，由行政科提供非受控文本。
6．质量手册持有者的职责
《质量手册》持有者应妥善保管，不得丢失、外借、涂改和复制；持有者应认真学习《质量手册》的内容及各项规定，并根据所在岗位按手册上的相关章节认真执行；负责做好本岗位或本科室手册相关内容修订意见的收集与上报，做好修订页的更换与修订情况记录。《质量手册》改版后，持有受控旧版者须向质控科以旧版换新版，并做好登记，领用人须签字；旧版本回收后，除存档的旧版本加盖“作废”章外，其余全部销毁。持有者调离本公司或退休时，须将《质量手册》交回质控科后，方可办理调离或退休手续，档案文控科应做好登记并妥善保管。
7．质量手册的宣传贯彻
7.1 《质量手册》是本公司实验室检验检测工作质量管理的纲领性文件，全体职工必须认真学习和熟悉手册的要求和规定。
7.2 档案文控科负责制定每年的质量手册的宣传贯彻计划，质量负责人批准后，档案文控科组织宣传贯彻。
7.3 对新调入本公司的工作人员进行上岗培训时，应由档案文控科安排学习质量手册，并纳入上岗考核试题内容
本手册是依据ISO/IEC17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》编制的。
本手册阐述了本公司的质量方针、质量目标，并对管理体系的各项要求作出了具体规定。
本手册的要求适用于本公司计量检定、校准和检测的全过程。本公司所有的计量检定、校准和检测活动，均应按本手册的要求进行。
对所有产品的检验和试验设备进行检定（外委）、校准、检修，确保溯源统一、正确。对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。
1.2应用
质量手册是本公司进行计量检定、校准和检测的纲领性文件，是公司实验室管理体系管理的基本法规，是管理体系运行的准则，是外部了解本公司工作能力、确信其可信赖工作质量的途径，也是公司对所有顾客的承诺。质量手册的受控版本适用于公司计量检定、校准和检测等质量活动的全过程，以控制其工作质量。
质量手册的非受控版本视需要可提供给政府计量行政主管部门、实验室授权机关、实验室认可机构或相关顾客，是其了解公司工作能
力、明确可信赖工作质量的途径。
本手册引用下列文献：
GB/T6379.1-2004《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）》1
GB/T6379.2-2004《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）》2
GB/T6379.3-2012《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）》3
GB/T6379.4-2006《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）》4
GB/T6379.6-2009《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）》6
GB/T19000-2016
idtISO9000：2015《管理体系基础和术语》。
GB/T19001-2016
idtISO9001：2015《管理体系要求》。
GB/T19022-2016
idtISO10012-2016《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》。
GB/T8566-2007《信息技术软件生存周期过程》
GB/T22576-2008《医学实验室质量和能力专用要求》
GB/T19023-2016
idtISO/TR10013：2011《管理体系文件指南》。
GB/T15483-2011《利用实验室间比对的能力验证试验》
GB/T27000-2006《合格评定 词汇和通用原则》
GB/T27011-
同类型其他产品
免责声明：所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒：普通会员信息未经我们人工认证，为了保障您的利益，建议优先选择浙商通会员。
浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010