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[供应]申请实验室CMA认证CNAS认证流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
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申请实验室CMA认证CNAS认证流程
详细信息
申请实验室CMA认证CNAS认证流程
快速申请办理CNAS认证、CMA认证，计量认证，不成功，全额退款。-全国代办。
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1．目的和适用范围
为对所有的检测活动及结果进行监控、验证和评价，持续保持检测活动的有效性和检测结果的准确性，制定本程序。
本程序适用于中心所有检测有效性的质量控制活动。
2．职责
2.1技术负责人负责制定质量控制计划和结果的评定。
2.2中心主任负责计划的审批。
2.3验证人员负责质量控制计划的实施。
3．程序
3.1质量控制计划的制定
技术负责人每年初制定检测结果的质量控制计划，每年不少于一次，计划应尽可能覆盖所有常规检测项目并满足对检测有效性和结果准确性的质量控制要求。上级组织的和国内外同行组织的水平测试，随时列入本年度计划，经中心主任批准后实施。
3.2质量控制方法的选择
a 参加实验室间比对或水平测试计划。
b定期使用有证标准物质和利用次级标准物质进行内部质量控制。
c以相同或不同仪器、方法或人员进行的重复测试。
d保留样品的再次检测。
e某一样品不同特性结果的相关分析。
3.3计划的实施
技术负责人指定验证人员，参加质量控制计划的实施，验证人员在
实施过程中，要认真负责，并做好详细记录。
3.4检测控制结果的评价
技术负责人负责将质量控制记录汇总，尽量运用适当的统计技术，通过统计分析与评价，给出对检测有效性和结果准确性的质量有无影响和影响程度的结论，并作记录以便于发现可能影响检测结果质量的潜在不合格原因。
3.5预防措施
通过对质量控制结果的评审，当发现存在可能影响检测有效性和结果准确性的潜在不符合原因时应实施《预防措施程序》。
3.6记录
各种质量控制活动记录都必须认真填写，并归档保存。
4．有关质量记录
[1]HGCEC.D-028
《检测结果的质量控制记录》
1目的
对检验报告的拟制、签发及管理进行控制，确保其真实、准确、规范、完整的描述检验结果及影响检验的有关信息。
2适用范围
适用于中心签发的所有检验报告。
3职责
3.1各岗负责本中心检验报告的拟制。
3.2拟制的检验报告由授权签字人签发。
3.3档案管理员负责检验报告对外发送及归档管理。
4工作程序
4.1报告的拟制
4.1.1检验原始记录
a检验原始记录由检验员自核(一核)后签名，交第二人复核
b复核人认真检查检验原始记录，核算有关数据，核对使用标准方法是否正确、评定意见与有关规定是否相符等，经复核后签名（二核）；
c由授权签字人进行最终审核，审核后签名（三核）；
d复核人及审核人若发现数据错误，应与检验人员共同改正。
4.1.2检验报告
a检验人员根据检验结果和客户的申请及合同的有关规定拟制检验报告；
b检验人员拟制好检验报告后，应与原始记录认真核对（一核），交其他检验人员复核；
c复核人员要负责检验报告用语和译文是否正确，内容与合同规定是否相符等。对不符合要求的检验报告，提出修改意见或退回给拟制人员，（二核）；
d检验报告由授权签字人最终审核，（三核）；
e检验报告经审核签字后，由档案管理员统一对外发放和管理。
4.2报告的格式与内容
4.2.1检验报告的内容应包括客户的要求和理解此检验结果所必需的全部信息。每一份检验报告通常应包括下列信息：
a标题；
b实验室的名称和地址；
c报告的识别标志（如编号）；
d客户名称和地址（如果使用）；
e检验样品的描述及明确的识别标志；
f检验样品的收到日期及进行检验的日期；
g采用的检验方法；
h设计的取样程序（如果使用）；
I对检验方法的任何偏离、增删或有关特定检验的所有其它信息，如环境条件；
J必要时辅以表格、曲线图、示意图、照片等来表述测量、检查和导出的结果以及注明的失败结果；
K对检验结果不确定度的评价声明（如果适用）；
L对报告未经中心书面同意，不得部分的复制。
4.3报告的签发
4.3.1由中心直接签发的检验报告的签发详见质量手册《结果报告》。
4.4报告的修改
4.4.1根据结果报告中有关规定，在追回已发出的检验报告后由中心须签发一份完整的新的检验报告，该检验报告应有特别的标识，并声明代替原检验报告(包括编号)。
4.4.3如果由于检测设备有缺陷或其他任何问题导致对已发出的检验报告或其补充文件中的结果正确性有怀疑时，中心主任应立即组织
处理，同时安排质量负责人以书面形式通知客户或其代理人
4.5报告的管理
4.5.1档案管理员统一负责中心检验报告的传递和对外收发。
4.5.2各检验岗组织有关人员进行其业务范围内的检验原始记录，检验报告的整理，档案管理员负责监督检查，并统一收集、建档、保管。
4.5.3检验原始记录、检验报告的处理由质量负责人提出处理意见，
经中心主任批准后，档案管理员按有关规定统一处理。
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