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[供应]如何办理国家实验室认证认可
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:51
- 有效期至：2022-10-16
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如何办理国家实验室认证认可
详细信息
如何办理CNAS/CMA国家实验室认证认可
申办实验室CNAS认可、CMA资质认定，计量认证，轻松快捷拿证，全国代理、不成功、全额退款，南京邦道企业管理咨询有限公司。
我们不是全能型的咨询服务机构，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS、CMA认证。
我们做的不仅仅是体系资料，或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上，结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。
欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。
以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！
质量目标完成情况统计规定：检测结果正确率以报告抽查情况统计结果为准；合同按时履约率以合同抽查情况统计结果为准；客户满意度以收集到的《客户满意度调查表》中的统计结论为准。质量目标的完成情况通过管理体系运行反馈和定期内审进行检查，其适宜性通过定期管理评审进行评价
认真执行CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》和《检验检测机构资质认定评审准则》，结合本公司实际情况制定了一套完整的管理体系并持续改进，确保管理的科学性；
2)行为公正
不受来自商业、财务等方面的干预和其他内部及外部的压力，确保检测行为客观性和公正性；
3)方法规范
遵守国家有关法律、法规，依据检测规范和标准，选用标准的检测设备，确保检测方法的规范；
4)数据准确
报告应准确无误，不得有数据或结论性差错，其他方面的差错要降到最低限度，确保检测数据的准确性；
5)服务热情
热忱提供优质服务，对客户投诉要及时受理、认真调查、客观分析、明确责任，要在5工作日内作出令客户满意的答复；
6)工作高效
送检样品及时安排检测计划，检测完成后及时发出报告，为客户提供及时、高效的服务
7)收费合理
认真执行收费标准，做到收费规范合理，对有附加要求的检测项目，与客户商定协议收费；
8)持续改进
不断改进并提高质量管理体系的有效性，同心协力持续改进绩效，以提升客户满意水平；
9)全员参与
所有工作人员必须熟悉并执行管理体系的各种政策和程序，科学规范开展检测工作，确保工作质量水平。
本公司为顺利开展检测工作，依据相关标准、要求编制的《质量手册》，其阐明了本公司的管理体系和要求，规定了内部组织结构和岗位职责，向社会展示本公司的检测的业务能力。《质量手册》贯彻客观、独立的原则，是本公司质量管理和技术活动的准则，是全面、准确贯彻国家关于检测活动法律、法规和规章的纲领性文件，是确保检测公正、有效地向客户提供高效优质服务的最高层次管理体系文件。保持《质量手册》的有效性是对本公司管理体系运行的有效控制，明确管理者和持有者的责任，以保证管理体系的持续适应性和有效性。
3.2编写依据
1) CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》
2) CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求》
3) CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》
4) CNAS-CL11:2006《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》
5)《检验检测机构资质认定评审准则》
6)《检验检测机构资质认定管理办法》
7) VIM《国际通用计量学基本术语》
8) ISO/IEC17000:2004《合格评定――词汇和通用原则》
3.3适用范围
本《质量手册》适用于本公司从事的所有检测活动及其质量管理活动，是本公司全体员工必须遵守的活动准则
3.4.1《质量手册》由质量负责人归口管理，具体负责组织编写、审核、修订、宣贯和管理，并负责其现行有效性，资料员负责《质量手册》的日常管理（印制、归档、发放、借阅与回收等）工作；
3.4.2《质量手册》由实验室主任批准发布实施；
3.4.3
当《质量手册》完成编制或修订后且经实验室主任批准后，由质量负责人组织本公司的全体员工进行学习并遵照执行。
3.5.1《质量手册》分正本（一本）和副本（若干本），状态有“受控”和“非受控”两种，受控版本在封面盖“受控章”；非受控版本在封面盖“非受控”。
3.5.2受控本编写并登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保持质量手册的现时有效性。
3.5.3非受控版本仅作发放登记，不编号。
3.6.1《质量手册》受控正本由资料员保管，受控副本由资料员发至实验室主任、技术负责人、质量负责人、内审员和监督员。非受控本发放给上级主管部门、认可/认证机构、必要的客户及实验室主任批准的其他单位等（如客户）。
3.6.2
《质量手册》换版后，持有受控本者应以旧版本换取新版本。需要保留存档或参考的应加盖“作废”章，其余进行销毁。
3.6.3
持有人离职或调换工作时须交回手册，资料回收。
3.7.1遇到下列原因时可考虑对《质量手册》进行改版：
1)认可准则改版；
2)本公司组织机构发生重大变化；
3)本公司的质量方针发生变化；
4)评审中管理体系出现了较大问题；
5)法律、法规变化和认可机构有特殊要求；
6)当前版本修订页数超过总页数的三分之一时。
3.7.2质量负责人提出换版计划并报实验室主任批准后，由质量负责人组织编写新版本。新的《质量手册》的报实验室主任批准后发布实施。
3.7.3
新版本自实验室主任发布之日起生效，旧版本同时废止并予以收回
3.8.1本公司全体员工均有权对《质量手册》提出修改意见；
3.8.2出现下列情况时，可考虑对《质量手册》进行修订；
3.8.2.1手册中的条款有不完善或不适应实际工作；
3.8.2.2现行手册的条款不符合认可准则和法律法规的要求；
3.8.2.3内审、管理评审和外部评审中认为要进行调整。
3.8.3质量负责人提出修
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