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[供应]办理CMA认证/CNAS认证人员需要什么资格证
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:44:59
  • 有效期至:2022-10-16
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办理CMA认证/CNAS认证人员需要什么资格证 详细信息

办理CMA认证/CNAS认证人员需要什么资格证

实验室CNAS认可、CMA实验室认证,南京邦道企业管理咨询有限公司,全国代办。

我们只做我们擅长的,我们只专注CNAS认证、CMA认证咨询服务。

我们做的不仅仅是体系资料,或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。

南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解,具体CMA认证、CNAS认证项目申请办理流程、费用、要求,欢迎致电南京邦道企业管理咨询有限公司,来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。

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为加强本中心工作人员保密意识,使各有关技术数据,资料和专有权以及客户的专有权,商业秘密得到保护,特制定本程序。

   本程序适用于中心各有关技术数据,资料和专有权及客户的专有权,商业秘密的保护和保密工作。

2职责和要求

2.1全中心工作人员必须严格遵守国家关于保密工作的规定。

2.2经常向全中心工作人员尤其是新上岗人员进行保密教育,加强保密意识,自觉遵守保密制度,严守保密纪律,防止泄密事故。

2.3档案管理员应管理好各种保密文件和资料,做好登记归档工作。在规定的保存期限内妥善保管,不得丢失。无关人员不得接触。

2.4原始检验记录未经中心主任同意不得向外单位人员出示。未发检验报告前不得向外透露检验数据、评定意见等有关内容。特殊情况须经中心主任同意后方可向外预报结果。所有原始检验记录和报告,必须妥善保管,为客户保密。

2.5本中心重要技术资料未经中心主任同意不得向外提供或私自转借。

2.6当客户要求用电话、传真或其他手段传递检验结果时,需经中心主任同意后方可传递。

2.7严格微机管理,各种软件由专人保管,禁止在微机上操作与业务

无关的软件。

2.8接待外宾或出国执行检验任务时必须严格遵守外事纪律,并按事先中心主任批准的接待检验方案进行,严防对方套取机密。

3相关文件和有关质量记录

[1]HGCEC.B-004《文件和资料控制程序》

[2]HGCEC.B-015《记录控制程序》

[3]HGCEC.B-026《报告控制程序》

1目的

   为保证中心不会受到任何会降低其在能力、公正性判断或工作诚实性方面的可信度。

2适用范围

   本程序适用于任何会影响本中心检验结果的活动、有关部门及相关人员。

3职责

3.1有关上级部门不得对本中心施加行政压力,中心主任严加审核后方可向客户发结果报告。

3.2技术负责人/质量负责人要对检验结果严格把关。

3.3各岗位人员必须保证结果的真实性,不受任何来自外界的压力。

4程序

4.1由公司总裁签发授权令,确保本中心的检验工作不受任何来自行政、财政及其他方面的不良影响。

4.2坚持对全体工作人员进行有关法律法规教育。

4.3中心主任应对检测人员进行监督,使全体人员严格按规定进行检测工作。工作人员若对某项检测工作的公正性有疑问时,应报告中心主任,中心主任视情况停止有关人员的工作,必要时予以调离,并采取纠正措施。

4.4对于新职工,工作开始前必须进行行为公正性的培训,提醒其免除不正当影响的危害。

4.5工作人员必须遵守《专有权保护和保密管理程序》,确保客户的专有权和秘密不受侵害。

5相关文件

[1]HGCEC.B-001  《专有权保护和保密管理程序》

1.目的和适用范围

   制定本程序是确保所选择的检验依据准确可靠,保证技术资料及检测方法的管理规范有序。

   本程序适用于拥有的检测方法及技术资料的控制。

2.职责

2.1档案管理员负责本中心技术资料及检测方法的管理。

2.2检验人员负责确定检测方法和与本岗位有关的检测方法及技术资料的查询、收集、整理,保证及时获得最新资料,并交档案管理员管理。

3.程序

3.1档案管理员将各类技术资料妥善存放,便于查阅和使用,对在用检测方法,还应填写《检测标准一览表》。

3.2所有人员参加专业会议、技术交流、参观学习或出国访问,所获的技术资料交档案管理员整理归档。

3.3本中心的技术资料未经中心主任批准不得随便外借。

3.4本中心对客户提供的技术资料有保密责任,详见《专有权保护与保密管理程序》。

3.5技术负责人负责定期组织在用检测方法的查新,确保使用有效的检测方法。

4.方法选择及验证

检验人员应选择满足客户要求的检测方法,并优先选择国际、区域性或国家标准进行检测,若客户指定检测方法应按客户指定的检测方法进行检测。

5.有关质量记录

 [1]附表五《检测标准一览表》

1目的和适用范围

   对有关中心管理体系的文件和资料进行控制,确保各有关场所使用文件的正确、完整,防止使用过程中出现失控。

   适用于本中心所有管理体系文件和资料的控制。

2职责

档案管理员负责中心管理体系有关文件资料的发放、登记、监督、回收和处理,行政性文件不受本程序控制。

3程序和要求

3.1文件及资料的分类及编写

3.1.1文件及资料分为如下几类:

A. 质量手册

B. 程序文件

C. 技术性文件。

D. 记录格式

3.1.2文件和资料分为受控文件和非受控文件。非受控文件只进行编号,受控文件加盖“受控文件”印章并注明分发号。中心所有文件均有档案管理员统一按《管理体系文件编码规则》编码。

3.1.3各检验岗位负责编写和收集与本岗有关的技术文件,包括仪器设备维护和操作规程,校准规程。负责设计、整理有关原始记录、报告等表格。

3.1.4其他文件和资料由质量负责人编写和收集。

3.2文件和资料的审核、批准和发布

   管理体系所有文件均由中心主任审核并批准发布。

3.3文件和资料的发放、回收和销毁。

3.3.1档案管理员负责建立《受控文件和资料一览表》,发放经批准后的质量手册、程序性文件及其他文件和资料,并建立《文件和资料发放/回收登记表》

3.3.2文件发放前,档案管理员必须确定是否在文件上加盖“受控文件”字样印章。

3.3.3各种质量记录表格经审核后,由档案管理员负责印制、编号。

3.3.4发放文件和资料时必须由领取人在《文件与资料发放/回收登记表》上签字。

3.3.5档案管理员将回收的作废文件和资料统一进行销毁,并做

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