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[供应]办理CMA认证/CNAS认证对人员有什么要求
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:22
- 有效期至：2022-10-16
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办理CMA认证/CNAS认证对人员有什么要求
详细信息
办理CMA认证/CNAS认证对人员有什么要求
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e)根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行评定。
具体执行按照《检测方法及方法证实确认程序》进行。
1本公司根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的表述，制定了《测量不确定度的评定程序》，技术负责人组织检验检测室主任、检测人员对各种定量检测结果开展不确定度评定工作，并在客户有要求、检测方法有要求或测量不确定度影响产品是否合格时，在检测报告中给出结果的测量不确定度。
2数据控制
2.1本公司为确保数据的有效性，规定由检测室主任对原始数据的记录和计算过程是否完整、正确进行核查，并在校核人处签字。
2.2本公司利用计算机或自动设备对检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，为了控制数据处理过程的完整性和保密性，作出了如下要求：
a)制定《计算机文件及数据管理程序》，对数据输入、存储、转移和处理的完整性和保密性进行控制；
b)技术负责人指定相关检测人员对检测用计算机或自动设备进行维护，以确保其功能正常。
c)计算机所收集、处理、记录和报告的数据，由资料员定期对其进行备份。
3相关文件
《测量不确定度的评定程序》
《计算机文件与数据管理程序》
4.8检测报告的提交方式应在委托书中注明。一般情况下检测报告由委托方来公司领取；当客户要求以电话、传真等方式告知检测结果时，应要求客户提供书面授权。
1目的
为对管理体系的所有文件进行有效控制，防止使用无效文件或作废文件，制定本程序。
2适用范围
本公司管理体系所有文件。
3职责
3.1质量负责人监督受控文件的控制情况；
3.2总经理批准质量手册；
3.3质量负责人负责组织质量手册、程序文件及其他管理体系文件的编制和修订；
3.4技术负责人负责组织编写、修订、换版技术性的文件，并负责确认、批准；
3.5各检测室主任负责编制本部门主管的管理体系第三层次文件，报技术负责人批准；
3.6综合办是质量、技术文件的管理部门，负责管理体系文件的编目、发放、保管、回收及销毁工作；
3.7综合办也是行政文件的管理部门，负责劳资、人事等文件的编目、发放、保管、回收及销毁工作；
3.8档案管理员负责分类、登记、编目、归档、保管工作；
3.9持有管理体系文件的人员负责妥善保管，不得丢失、损害、涂改。
抽样是取出物质、材料或产品的一部分作为其整体的代表性样品进行检验检测的一种规定程序。抽样也可能是由检测该物质、材料或产品的相关规范要求的。
1检测工作有抽样要求时，本公司按相应的规范、标准规定的方法对物质、材料或产品进行抽样。为确保抽样的后续检测结果的代表性、正确性和有效性，《抽样管理程序》对抽样活动（包括抽样计划、抽样程序、抽样过程应控制的因素）、与客户的沟通，以及作为检测一部分的抽样结果报告等做出了规定。
2本公司按照相关的检验检测标准、规范规定的抽样方法（方案）制订相关检测项目的抽样方案（方法）。当客户未指定抽样方法时，应优先选择国家的、行业的标准方法规定的抽样方法；对于非标方法或本公司制定的抽样方法，需进行方法确认，并通知客户。
3当客户已有对文件规定的抽样程序进行添加、删节或有所偏离的要求时，应对偏离进行评估，经批准后方可实施偏离，并详细记录这些要求和相关的抽样资料，记入包括检验检测结果的所有文件中，同时告知相关人员。
4记录与抽样有关的资料和操作。这些记录应包括所用的抽样程序、抽样工具、时间、地点、抽样人的识别、环境条件（如果相关）、必要时有抽样地点的图示或其他等效方法(如简图、草图或照片等)，如果合适，还应包括抽样程序所依据的统计方法。
5当抽样是检测工作的一部分时，应当在检测报告中给出有关抽样信息的说明。
6若本公司不从事抽样活动，或不直接负责抽样，或不能保证从批量产品中抽取的样品真正具有代表性，会在检验检测报告上作出“本结果仅与被检验检测物品有关”的声明。
4.2管理体系文件的制定和修订
4.2.1质量手册和程序文件由质量负责人组织制定和修订，由总经理批准发布实施。
4.2.2质量负责人审核、批准与管理体系有关的质量记录表格。
4.2.3技术负责人批准本公司报告的标准化格式。
4.2.4技术负责人批准与技术有关的作业指导书、技术记录表格。
4.2.5各检测室负责编制本部门管理体系第三层次文件。
4.2.6技术标准发布新版本时，技术负责人应及时组织相关人员研究、确定新版本实施的可行性，检测部门负责完善相关的作业指导书；
4.2.7技术记录表格更改时应有使用部门填写《文件更改申请单》，报技术负责人批准后使用；
4.2.8如外来文件原有代号，应在受控文件目录清单中注明；
4.2.9质量手册、程序文件、作业指导书等管理体系文件应有唯一性标识，应注明发布日期、实施日期和页码，并应有起草人、审核人及批准人。
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