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[供应]申请办理CMA认证/CNAS认证需要什么手续和资料
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:43
- 有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA认证/CNAS认证需要什么手续和资料
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申请办理CMA认证/CNAS认证需要什么手续和资料
CMA认证、CNAS认证咨询，全国代理，不成功，全额退，欢迎来电咨询，南京邦道企业管理咨询有限公司
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1本公司主要通过实施质量方针和质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审等途径来对管理体系的符合性和有效性进行持续改进。
2本手册《质量方针和目标》中规定了本公司的质量方针与质量目标，同时给出了质量方针的含义、贯彻要求和质量目标完成情况的统计方法。通过质量方针的宣贯，使质量宗旨和方向深入人心，确保各项质量要求得到有效保证；通过质量目标的确立和考核，使全体员工明确如何通过本职工作为质量目标的实现做出贡献。
3通过每年度定期进行内部审核和不定期接受外部机构对本公司质量管理体系的审核，全面检查管理体系实际运行情况，发现的问题，及时采取相应的纠正措施，改进管理体系的运行质量（详见《管理体系内部审核程序》）。
4每年度技术负责人组织检测室对检测记录和检测报告进行抽查，审核其数据结果的准确性；技术负责人对结果质量监控活动的结果进行分析评价，发现结果质量的发展趋势，及时制定相应的措施，改进管理体系的有效性（详见《检测报告的管理程序》）。
5对管理体系或技术运作中出现的各种问题采取相应的纠正措施，确保问题得到及时解决，改进管理体系的完整性和有效性；通过对各种潜在的不符合或者问题的识别，及时采取一定的预防措施，防止管理体系出现问题，防患于未然（详见《纠正措施程序》、《预防措施管理程序》）。
6本公司最高领导者即总经理，每12个月至少主持一次管理评审会议，组织管理人员和监督人员分析、评价管理体系和检验检测活动对本公司实际情况和发展趋势的适宜性、有效性，总结存在的问题，确定改进的事项并认真落实，不断改进管理体系（详见《管理体系管理评审程序》）。
4.1溯源要求：检测工作中用到的所有标准物质，尽可能溯源至SI测量单位或有证标准物质。
4.1.1仪器设备随机配置的用于定度仪器的标准物质，应送至有资质的检定/校准机构进行量值溯源。
4.1.2检测室应定期核查有证标准物质是否在有效期内、是否按照该标准物质证书上所规定的储存条件、环境要求、适用范围、使用说明、测量方法与操作步骤等信息进行储存和使用，以确保该标准物质证书所提供的量值的溯源性。
4.1.3非有证标准物质可使用有证标准物质进行量值溯源；当没用适当的有证标准物质时，应送至有资质的校准机构进行量值溯源。
4.2各检测室于每年的年底制定下年度的标准物质的量值溯源计划，经技术负责人批准后组织实施。
4.3外部校准服务机构应选用有资格的校准单位，即：法定计量检定单位或经过政府授权的校准机构，且提供的校准服务应在其授权的校准能力范围内
4.4外部检定/校准服务的选择，应同时执行《服务和供应品的采购控制程序》。
4.5对于目前国内无法溯源至SI测量单位或有证标准物质的，应采取以下措施来辅助证明检测结果的准确性或可信度，并保留相关的记录。
4.5.1通过检验检测机构间的比对确认量值；
4.5.2测试近期参加过能力验证且结果满意的样品。
1.1本公司制定了《记录的管理程序》用以识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理检验检测全过程中形成的全部质量记录和技术记录(含客户及分包商提供的记录)的控制。质量记录是管理体系活动中的过程和结果的记录，包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审和管理评审的报告及纠正措施、预防措施的记录（报告）、申诉和投诉记录等。技术记录是检验检测活动的信息记录，包括人员培训考核记录、环境条件控制记录、方法确认、设备管理、抽样记录、样品管理、质量控制、原始观测记录、导出数据、检验检测报告等。
1.2根据各种记录所对应的活动或者过程，由资料员收集整理，编制索引目录，条理清晰地存放在档案室，以保证记录的完整和安全，防止发生损坏、变质、丢失等情况。
1.3各类别的记录在填写过程中或者归档后，都需要按照《保护客户机密程序》的要求进行控制，确保记录不发生泄密事故，保守记录中涉及的国家秘密、技术秘密、商业秘密以及客户的机密和所有权。
1.4对于各类电子记录，由资料员负责管理，根据《记录的管理程序》的要求，保护记录的安全性，定期备份，防止非法侵入和修改。
2技术记录
2.1本公司要求将检测原始记录、导出数据、开展跟踪审核的充分信息、员工记录以及发出的每份检测报告的副本按规定的时间保存。每项检测的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。记录应包括负责从事检测人员、结果校核人员和批准人的签字或标识。
2.2检测观察所得的结果、数据和计算所得的值应在产生的当时予以记录，不得转抄原始记录。每种原始记录的名称必须体现所对应的检测任务，防止表格使用时发生混淆。
2.3当所填记录出现错误时，每一错误应划改，保留记录的过程，不可涂擦掉，以免字迹模糊或消失，并将修改值填写在其旁边，对记录改动的任何人员应有改动人员的修改章或签名。对以电子形式存储的记录，同样按上述措施要求进行更改，防止原始数据的丢失或改动。
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