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[供应]办理CMA/CNAS认证需要哪些人员
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:42:31
  • 有效期至:2022-10-16
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办理CMA/CNAS认证需要哪些人员 详细信息

办理CMA/CNAS认证需要哪些人员

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4.3.4新配置的设备(包括抽样、样品制备的设备)在投入使用前应进行检定或校准,并由检测人员对检定或校准结果进行确认,以确认其是否满足检测工作的要求。

4.4仪器设备的使用管理

4.4.1操作仪器设备(简单的辅助工具类除外)的检测人员应经过授权并具有相关上岗证,未经授权的人员不得操作。

4.4.2仪器设备的说明书、有关操作和维护的作业指导书应确保现行有效,并便于检测人员取用。

4.4.3检测人员在每次使用仪器设备前应核查其运行状态,并在设备使用记录中记录核查情况。

4.4.5当检测设备脱离公司直接控制时,包括设备外借和外携开展现场检测,经手人应进行交接验收,返回后对其使用功能和检定或校准状态进行核查,合格后才能投入使用。

4.5仪器设备的标识管理

4.5.1综合管理部负责建立仪器设备的唯一性标识系统,以确保每一台设备在公司的所有期限内的唯一性,以防混淆,并在《仪器设备控制程序》中明确。

4.5.2各检测所按照《仪器设备控制程序》规定,为每一台仪器设备粘贴唯一性标识。

4.5.3综合管理部负责建立仪器设备的校准状态标识系统,明确不同校准状态的标识要求,以防止仪器设备的误用,并在《仪器设备控制程序》中明确。

4.5.4各检测所按照《仪器设备控制程序》规定,结合仪器设备的检定或校准结果以及结果的确认情况,为每一台需检定或校准的设备粘贴校准状态标识,包括上次校准日期、再校准或失效日期、确认日期。

4.6仪器设备的档案管理

4.6.1综合管理部负责仪器设备的档案管理,负责为每一台仪器设备建立设备档案。

4.6.2对检测具有重要影响的仪器设备及其软件的档案至少包括:

a)、仪器设备及其软件名称、规格型号,公司的唯一性编号;

b)、制造商名称、型式标识、系列号或出厂编号;

c)、仪器设备开箱验收单和产品合格证、保修单、附件/配件清单等记录;

d)、当前的位置信息;

e)、制造商提供的说明书及其它操作文件(外文说明书操作部分应有中文翻译),或其存放地;

f)、所有校准/检定报告或证书、校准/检定结果的确认记录或其复印件,调整、验收准则和下次

校准/检定的预定日期;

g)、仪器设备维护计划,以及已进行的维护记录;

h)、仪器设备的损坏、故障、改进或修理等记录;

4.6.3对于操作简单、检测精度无变化或对检测结果无影响的一般仪器设备的档案内容可适当减少,但至少包括:使用说明书、配件清单、出厂合格证、历次校准/检定证书及其确认记录、维修记录。

4.7在检测过程中,如果仪器设备出现过载或操作不当等错误,或已显示出缺陷、超出规定限度时,应立即停止使用该仪器设备,并加贴停用标识、避免误用。直至修复并通过校准或检定表明其能正常工作后方可投入使用。技术负责人还应组织检测人员对这些缺陷或偏离规定的极限对过去进行的检测造成的影响进行核查和分析,发现对检测结果造成影响时应执行《不符合工作控制程序》。

4.8应制定《仪器设备期间核查程序》,当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时执行。

4.9当校准产生了一组修正因子时,应按《量值溯源程序》在数据处理中引入修正因子,并确保其所有备份(例如计算机软件中的备份)得到正确更新。

4.10对可以进行调节的设备和可以进行参数设置的软件,当这些调整和设置可能影响检测结果并可能致使检测结果失效时,应对这些设备和软件指定专人管理,并采取必要的保护措施,防止未授权人员随意改动。

4.11仪器设备的量值溯源

4.11.1应制定执行《仪器设备的量值溯源程序》,以规范对显著影响检测结果、抽样结果的准确性和有效性的设备,包括辅助测量设备的校准,确保其量值溯源至国家基准或国际测量标准。

4.11.2当无法溯源到国家基准或国际测量标准时,应按《仪器设备的量值溯源程序》规定的措施来辅助证明检测结果的准确性或可信度,并保留相关的记录。

4.12标准物质的管理

4.12.1应制定和执行《标准物质的量值溯源程序》,以确保标准物质溯源到SI测量单位或有证标准物质。

4.12.2应制定和执行《标准物质的管理程序》,规范对标准物质的期间核查,以维持其可信度;规范标准物质的配置、安全处置、运输、存储和使用,以防止污染或损坏,确保其完整性。

5.相关文件

《仪器设备的管理程序》

《仪器设备期间核查程序》

《仪器设备量值溯源程序》

《标准物质的管理程序》

《标准物质的量值溯源程序》

1目的

为对需要进行期间核查的设备开展期间核查工作,确保其在检定/校准周期内持续满足检测工作的要求,制定本程序。

2适用范围

本程序适用于本公司检测仪器设备的期间核查。凡使用频繁的,仪器使用稳定性较差的,必须进行两次检定期中间的期间核查。

3职责

3.1综合办负责编制仪器设备期间核查计划,经批准后组织落实;

3.2技术负责人负责仪器设备期间核查计划、期间核查方法的批准;负责对仪器设备期间核查记录进行确认;

3.3检测室负责本部门仪器设备期间核查方法的编制;负责本部门仪器设备的期间核查工作。

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