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[供应]山东安徽河南办理CMA/CNAS实验室认证时间费用
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:42:48
- 有效期至：2022-10-16
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山东安徽河南办理CMA/CNAS实验室认证时间费用
详细信息
山东安徽河南办理CMA/CNAS实验室认证时间费用
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4.2.1《质量手册》的编制
《质量手册》的编制由质量负责人主持，综合部组织各专业责任师、质量监督员、内部审核员编写。
4.2.2《质量手册》的审批与发布
4.2.2.1综合部组织各专业责任师、质量监督员、内部审核员对《质量手册》进行评审。
4.2.2.2评审通过后的《质量手册》经公司总经理批准后发布生效，全体员工必须严格执行。
4.2.2.3《质量手册》由质量负责人负责组织实施，综合部负责具体管理和解释工作。
4.2.3《质量手册》的发放、保存、回收
4.2.3.1《质量手册》由综合部负责统一编号、登记后分发并由持有者签收。手册的发放范围为与质量活动关系密切的人员，发放至公司管理层和部门主管，且为有效受控版本。
4.2.3.2《质量手册》持有者应妥善保管手册，不得在手册上涂改，未经允许不得复制体系文件外传其他人员。
4.2.3.3《质量手册》分“受控”与“非受控”两种文本，手册上要标明受控状态。公司
内部各类管理人员使用的为“受控”文本；提供给上级有关部门、审核机构及客户的为“非受控”文本。受控手册的发放范围或非受控手册的发送均需经质量负责人批准并登记。
4.2.3.4《质量手册》持有者调离公司时，应将手册交还综合部并办理有关手续。
4.2.3.5《质量手册》换版修订后经审核、批准，由综合部根据以往发文登记及时更换并同时回收已作废的版本。
4.2.4《质量手册》的修订、换版
4.2.4.1《质量手册》的修订由质量负责人组织，综合部负责实施。修订《质量手册》时，必须保存修订前的原始文件，以便追溯修订历程。修订文件质量负责人审核、公司总经理批准后实施。
4.2.4.2当发生下列情况之一时，必须修订《质量手册》：
1）实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处；
2）组织机构或人员岗位调整，影响手册的执行；
3）现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾；
4）内审和评审中认为需要进行调整。
4.2.4.3遇到下列情况应考虑对手册进行改版：
1）认可准则改版；
2）组织机构发生重大变化；
3）检测标准和服务能力发生重大变化；
4）评审中出现较大管理体系问题；
5）法律法规变化。
4.2.5《质量手册》的宣贯
（1）手册的宣贯由综合部组织进行。手册颁布后，应对全体员工进行全面的、系统地宣贯，并作好宣贯和考核记录。
（2）综合部应对新进公司的员工进行《质量手册》的学习培训。
4.3文件控制
4.3.1文件控制是指对质量体系所需文件的获取、编制、修订、审批、发放、使用、更改、再次审批、标识、回收和作废等全过程控制管理。对质量体系所需文件实施控制的目的，是确保在文件的使用现场得到有关文件的适用版本，防止使用作废版本。
4.3.2公司依据相关法规和标准，并结合公司检测工作的实际，编制《文件控制程序》，对质量体系所需文件予以控制。
4.3.3质量负责人、技术负责人、检测责任师和各部门负责人分别对公司质量体系文件进行管理与控制。
4.3.4控制要点
编制的《文件控制程序》控制内容至少包括：
（1）受控文件的分类、编写、审核、批准、发放
（2）文件的实施、评审、更改、换版
（3）文件及外来文件的储存、管理
（4）文件和资料的编号
4.4记录控制
4.4.1记录可为检测过程和质量体系的符合性及质量体系的有效性提供证据，记录具有追溯、证实和依据记录采取纠正和预防措施的作用；记录是一种特殊的文件。
4.4.2公司依据相关法规和标准，并结合公司检测工作的实际，编制《记录与档案管理控制程序》，对记录予以控制。
4.4.3公司质量体系所需过程的策划、运作和控制记录，依据其性质和内容进行以下分类：
（1）质量体系管理记录；
（2）检测过程记录和检测报告。
4.4.4控制要求
（1）记录应有规定的格式，应当在检测工作中或完成后及时将数据和结果填入记录，不得事后追记。每张记录应当能够按照特定项目分别识别。防止信息漏记和丢失，或是相互错位。
（2）所有记录应当清晰明了，保存在合适的环境中，以免损坏、失密，并且易于检索。
（3）记录保存期限按《文件控制程序》执行。
（4）记录应用钢笔或签字笔填写，不得使用铅笔和圆珠笔。
（5）当记录中出现错误时，错误处允许划改，但不可擦涂使字迹模糊和消失，应把正确内容填写在其旁边。对记录的所有改动处应有改动人的签名和日期。对电子存储的记录也应当采取同等措施，以避免原始数据的丢失或者改动。
（6）技术记录应包含足够的信息，满足出具检测报告的需要，并且保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现。记录应包括取样的人员、检测的执行人员以及结果校核人员的标识；原始记录对应于检测报告的识别编号；被检对象的唯一性编号、技术参数、状态和环境条件；检测设备的唯一性标识、技术参数；检测项目及内容；检测部位的描述；检测依据、数据、结果及日期等。
记录上均应有唯一性标识，以便查阅
5.1.1公司总经理是公司的第一质量责任人，负责对公司质量体系的建立、实施和持续改进做出质量管理承诺。
5.1.2公司总经理通过组织实施以下活动，确保质量管理承诺的实现：
（1）及时向公司全体员工组织传达满足顾客和法律、法规要求对公司的经营和发展的重要性，并确保以上传达在公司相关质量体系文件或专项质量技术文件中予以落实；
（2）组织建立公司的质量方针和质量目标，确定公司的质量宗旨和方向，并将公司的质量目标分解到公司的相关职能和层次上；
（3）按照策划的时间对公司质量体系的适宜性、充分性和有效性组织实施管理评审，以评价公司质量体系的改进机会及
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