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[供应]CMA/CNAS证书申请流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:10
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS证书申请流程
详细信息
CMA/CNAS证书申请流程
申办实验室CNAS认可、CMA资质认定，计量认证，轻松快捷拿证，全国代理、不成功、全额退款，南京邦道企业管理咨询有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同号）
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我们做的不仅仅是体系资料，或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解上，结合现有的相关规范为客户提供优质高效的咨询服务。
欢迎广大客户致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。
以下内容是相关行业标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体快速办理CNAS认证、CMA认证项目细节及流程欢迎您和您的技术人员来电咨询！
1.目的
对记录进行控制和管理，提供满足质量要求和管理体系有效运行的客观证据，尽可能复现检测过程。
4.1.1质量记录，管理体系运行中形成的记录主要包括：
4.1.1.1内部审核和管理评审记录；
4.1.1.2不符合、纠正、预防措施的记录；
4.1.1.3合同评审记录；
4.1.1.4检测分包记录；
4.1.1.5服务和供应品采购记录；
4.1.1.6人员培训和考核记录；
4.1.1.7服务客户及处理客户投诉记录；
4.1.1.8文件控制记录等。
4.1.2技术记录，数据和信息主要包括：
4.1.2.1原始记录；
4.1.2.2导出数据；
4.1.2.3校准记录；
4.1.2.4检测报告；
4.1.2.5检测公司间比对或能力验证记录；
4.1.2.6仪器设备运行检查记录等。
4.2记录的形式
4.2.1记录可以以纸张、电子媒体等形式保存。
4.3记录的格式和要求
4.3.1质量记录的格式及变更，按《文件控制程序》要求执行。
4.3.2技术记录的格式及变更，按《文件控制程序》要求执行。
4.3.3文件管理员随时发布记录格式方面信息，确保各场所均能及时了解记录格式的变化有关信息并使用有效格式的记录表格，严禁私自变更表格的格式或使用无效表格，以满足有关要求。
4.3.4质量记录的要求
根据工作内容，做好有关记录的填写工作，记录应真实、齐全、及时、清晰、明了，记录必须有记录人签名，必要时需有审核人、批准人签字，记录要求使用钢笔或签字笔填写。
4.3.5技术记录的要求
4.3.5.1原始记录是检测结果的真实记载，检测人员应按记录格式所要求的内容逐项认真、如实填写，其信息足以保证能在接近原条件下复现检测；检测工作中实时填写，不得追记、补记，记录的填写应客观、真实、规范、准确、清晰、易于识别。
适用时软件测试项记录应包括：
a)测试输入项记录：客户提供的被测试软件清单、与软件测试相关的文件
清单等；
b)测试技术文档：测试（回归测试）方案、测试（项目）计划、测试需求
规格说明、测试说明、软件测试报告的副本等；
c)测试环境记录：测试场地设施记录、被测试软件运行平台软件硬件记录、测试设备记录、测试工具软件记录、陪测的设备和软件记录等；
d)测试执行记录：测试记录（日志）、文档检查记录、软件问题单（报告）、
源程序缺陷报告、测试问题单（报告）等；
e)技术评审记录：对软件测试合同、测试输入项、测试技术文档、测试环
境、测试结果等进行技术评审的记录。
4.3.5.2原始记录中数值的单位必须准确。
4.3.5.3应有措施保持同一技术记录的不同形态的内容修改、版本控制的一致性
4.3.5.4复（审）核人员在复（审）核原始记录过程中，无权更改检测结果。
4.3.5.5由计算机直接输出的原始记录或图谱，应注明被测软件（或检测）编号、检测日期。
4.3.5.6以电子形式储存的记录，实验室要留有备份，其保护和保密问题，执行《电子文件及数据管理程序》。
4.3.5.7已存档的记录需经技术负责人/质量负责人批准后才能更改。记录填写完毕后，应及时交文件管理员保存。
4.3.5.8技术记录无论是电子记录还是纸面记录，应包括从被测软件的接收到出具报告过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保被测软件与检测报告的对应性。
4.3.5.9应在记录表格中或成册的记录本上保存检测的原始数据和信息，也可直接录入信息管理系统中。当使用数据处理系统时，如果系统不能自动采集数据，实验室应保留原始记录。原始记录为试验过程中记录的原始观察数据和信息，而不是试验后所誊抄的数据。当需要另行整理或誊抄时，应保留对应的原始记录。不能随意用一页白纸来保存原始记录。
4.4记录的标识
4.4.1文件管理员以表格编号、顺序号、页码等形式对记录进行标识。
4.4.2质量记录和技术记录的编号（见《文件控制程序》）。
4.5记录保管
4.5.1记录的编目
4.5.1.1文件管理员对其保存的记录，应按要求分类、保存并编目，以便于检索；
4.5.2查阅和复制
4.5.2.1本公司员工因工作需要借阅记录须经行政部主管同意，文件管理员填写《记录借阅登记表》。记录需要复制时，须经行政部主管同意才能复制；
4.5.2.2外单位人员一般不得借阅和复制记录，确因需要经行政部主管批准，填写《记录借阅登记表》；借阅时，文件管理员提示借阅人不得泄密和转移借阅，不得在记录上涂改、划线、丢失、损坏等，阅后及时交还管理人员，并办理归还手续。
4.5.3贮存
4.5.3.1记录贮存应安排适宜的贮存场所，应具备空气流通、防潮、防火、防霉变、防虫蛀、防丢失等措施，必要时应有温度与湿度控制措施，外来人员未经许可不得进入。
4.5.3.2文件管理员负责收集、整理，进行适当贮存。经整理编目后及时归档，并履行交接手续。
4.5.3.3文件管理员负责编制《记录清单及保存期限表》，按相关要求合理规定贮存期限并进行有效贮存。除特殊情况外，所有技术记录，包括检测的原始记录，应至少保存6年。如法律法规、CNAS专业领域认可要求文件或客户规定了更长的保存期要求，则应满足这些要求。人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录应再保存6年。
4.6记录的保密
4.6.1记录应存放在指定场所，采取保密措施。
4.6.2借阅人员未经许可不得复制、摘抄或将记录带离指定场所，不得查阅其他无关记录。
4.6.3工作人员不得将客户的信息透露给其他客户。
4.7记录的销毁
4.7.1对逾期的记录，由文件管理员办理销毁申请，行政部主管批准后进行销毁
1.目的
验证本公司体系运行是否符合管理体系的要求，发现和解决问题，确保管理体系得到有效运行和持续改进。
4.1.1质量负责人每年年初制定年度内部审核计划，由公司经理批准。
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