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[供应]cma/cnas认证检测申请办理
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:45:40
  • 有效期至:2022-10-16
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cma/cnas认证检测申请办理 详细信息

cma/cnas认证检测申请办理

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实验室管理层中应至少包 括一名在申请认可或已获 认可的化学检测范围内具 有丰富知识和经验的成员, 应具有化学专业或与所从 事检测专业范围密切相关 (以下简称化学及相关专 业)的本科以上学历和五年 以上化学检测的工作经历。

试剂和标准物质的验收 采购的试剂和标准物质应 检查标签、证书或其他证 明文件的信息,必要和可 行时应通过适当的检测手 段,以确保满足检测方法 的要求。特别是痕量分析, 应关注试剂空白对检测结 果的影响。 实验室应确保实验用 水达到规定的质量要求。 应定期检查水净化系统的 性能以确认制备的水满足 检测要求,并保存此类检 查的记录。 

从事化学检测的人员应至 少具有化学或相关专业专 科以上的学历,或者具有至 少5年的化学检测工作经历 并能就所从事的检测工作 阐明原理。实验室授权签字 人应具有化学及相关专业 本科以上学历,并具有3年 以上相关技术工作经历,如 果没有化学及相关专业的 本科以上学历,应具有至少 10年的化学检测工作经历。 关键检测人员应掌握化学 分析测量不确定度评定的 方法,并能就所负责的检测 项目进行测量不确定度评 定。 

只有经过技术能力评价确 认满足要求的人员才能授 权其独立从事检测活动。实 验室应定期评价被授权人 员的持续能力。评价记录和 授权记录应予以保存。

实验室应制定并实施有关 实验室安全和保证人员健 康的程序。实验室应有与 检测范围相适应并便于使 用的安全防护装备及设 施,如个人防护装备、烟 雾报警器、毒气报警器、 洗眼及紧急喷淋装置、灭 火器等,定期检查其功能 的有效性。

对于化学检测,有必要防 止实验室器皿对检测样品 或标准溶液的污染。必要 时,实验室应对用于不同 检测的器皿使用不同的清 洗、储存和隔离程序并形 成文件。如果检测方法中 规定了器皿的清洗方法或 注意事项,实验室应遵守 或予以关注。 从事痕量分析的实验室应 配备一套专用的器皿,以 避免可能的交叉污染;将 用于痕量金属分析的器皿 浸泡于酸液中以去除痕量 金属。对互不相容的检测, 实验室应使用不同的器 皿。应关注清洗剂中可能 存在的分析物。

实验室应对首次采用的检 测方法进行技术能力的验 证,如检出限、回收率、 正确度和精密度等。如果 在验证过程中发现标准方 法中未能详述但影响检测 结果的环节,应将详细操 作步骤编制成作业指导 书,作为标准方法的补充。 当检测标准发生变更涉及 到检测方法原理、仪器设 施、操作方法时,需要通 过技术验证重新证明正确 运用新标准的能力。

应定期使用中间点的校准 标样检查校准曲线,建立 定期检查结果可否接受的 判定标准,且该判定标准 应与测量不确定度相当。 注:此类检查的频率取决 于设备或方法的稳定性。 通常情况下,约5%的检 查频率即可,除非检测方 法有其他要求,或设备极 为稳定时可降低检查的频 率。

标准物质在使用期间应按 计划进行期间核查,核查 可根据检测工作的实际, 从标准物质的性状是否有 异常变化、储存环境是否 符合要求等方面着手。如 果在期间核查中发现标准 物质已经发生分解、产生 异构体、浓度降低等特性 变化,应立即停止使用, 并追溯对之前检测结果的 影响,执行4.9条款“不 符合检测和校准工作的控 制”。

实验室接收样品时应检查 和记录样品的状态和外 观。适用时,检查项目应 包括:标识、样品体积或 数量、外观等。当发现样 品与检测方法要求有任何 偏离时应告知客户,并征 询其意见。如果发现该偏 离可能影响检测结果,应 通知客户。

检测样品应按可行方式妥 善储存。实验室应规定不 同类型样品,特别是易变 质、易燃易爆样品的储存 条件。如果样品储存的环 境条件很关键,应予以监 控和记录,以证实满足需 要。对那些延长储存时间 可能会影响待测(或待分 析)物的样品,应规定最 长保留时间并在规定的时 间内检测。 

如果需要将样品分开用于 检测不同的特性,此时二 次抽样样品应代表原始样 品,样品标识应始终保留。 用于二次抽样的容器应确 保不对样品造成污染。 必要时,实验室应制 定从实验室样品中抽取测 试样的程序,以确保该测 试样具有样品代表性。应 选择适当的设备用于二级 抽样、包装、提取等,以 避免影响检测结果。

实验室应建立和实施充分 的内部质量控制计划,以 确保并证明检测过程受控 以及检测结果的准确性和 可靠性。质量控制计划应 包括空白分析、重复检测、 比对、加标和控制样品的 分析,计划中还应包括内 部质量控制频率、规定限 值和超出规定限值时采取 的措施。质量控制计划应 覆盖申请认可或已获认可 的所有检测技术和方法。

实验室应建立计划,尽可 能参加能力验证或实验室 间比对以验证其能力,其 频次应与所承担的工作量 相匹配。 注:CNAS公布的 CNAS-RL02《能力验证规 则》中规定的实验室参加 能力验证活动的频次是实 验室获得或维持认可的最 低要求。实验室应根据检 测工作量、检测方法的稳 定性、内部质量控制情况、 人员、设施、设备等变化 情况确定参加能力验证和 实验室间比对的频率。

当解释检测结果需要或客 户有要求时,或检测方法 要求时,实验室应报告质 量控制结果。

应对进入样品储存区的人 员进行控制。样品的保管 人应被授权并能履行其工 作职责。 注:对于司法样品、有毒 有害样品、易制毒样品、 易爆样品、贵重样品的传 递、使用、储存和控制应 予以更多的关注。

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