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[供应]无损检测CMA/CNAS认证怎么申请
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:43:45
  • 有效期至:2022-10-16
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无损检测CMA/CNAS认证怎么申请 详细信息

无损检测CMA/CNAS认证怎么申请

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南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理实验室CNAS/CMA认证的咨询服务公司,我们不是全能型的咨询机构,我们只做我们所擅长的,我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业,让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审,快速获得CMA/CNAS认证证书,100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来,不成功,全额退款

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检测和校准实验室能力认可准则在无损 检测领域的应用说明 

本文件是CNAS根据无损检测的特性而对CNAS—CL01:2018《检测和校准实验室 能力认可准则》所作的进一步说明,并不增加或减少该准则的要求。因此,本文件采用针 对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的具体条款提出应用说明的编 排方式,故章节号是不连续的。 本文件需与CNAS—CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。

在 结构编排上,本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL01:2018中章、节条款 号和名称,对CNAS-CL01:2018应用说明的具体内容在对应条款后给出。 本文件代替:CNAS-CL14:2010。 相对于CNAS-CL14:2010,本文件除编辑性修订外,主要技术变化为: ——按照CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》换版进行修改,不增加新 的要求。

1范围 本文件适用于CNAS对无损检测领域的认可,该领域涉及用无损检测手段在生产车间、 安装工地、使用现场和实验室内对原材料、零部件、结构和设备进行的检测。当本文件的 规定与CNAS-CL01-G001不一致时,以本文件为准。 

2规范性引用文件 下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的 版本;对没有注明日期的参考文件,采用最新的版本(包括任何的修订)。 CNAS-CL01:2018检测和校准实验室能力认可准则 CNAS-CL01-G001检测和校准实验室能力认可准则应用要求 3术语和定义 在CNAS-CL01:2018中确立的术语和定义适用于本文件。 4通用要求 5结构要求 5.5a)实验室工作岗位的设置应考虑到本领域实验室申请检测项目的范围、复杂性和检测 频次。 b)鉴于本领域实验室检测工作的特点,实验室应按照其从事的无损检测专业类别设立 一名或多名技术监督人员,该监督人员应有能力、有时间和有权力对其负责的无损检测专业的检测工作提供足够的技术指导和对检测结果进行评价和说明。

在缺少技术监督人员的 情况下,实验室不得出具带有认可标识的检测报告。在生产车间、安装工地、使用现场等 实验室以外工作场地检测时,检测人员应按技术监督人员批准的检测工艺进行工作,检测 报告须由技术监督人员审核并签字。实验室应制定保证技术监督工作有效进行的程序。 

6.2.2从事特定行业(如航空、电力、船舶、特种设备等)的无损检测工作时,应按照这些行业的法律、行政法规要求,获得该行业认可的无损检测人员资格证。 对技术监督人员和检测工作人员的任职要求如下: (1)技术监督人员: 应具有无损检测技术的专门知识和经验;并具有所负责监督的无损检测专业的Ⅱ级及 以上人员的资格;应具有熟悉的有关材料性能、检测过程和工作环境要求的知识;

应具有 处理分析有关无损检测数据和结果的经验和能力;应具有应用有关标准检测的经验和依据 相关标准编制作业指导书的能力;应具有提出编制/出具最终检测报告的能力;应具有保 质完成无损检测和监测工作的能力。 

(2)授权签字人: 当授权签字人涉及对射线检测的检测项目负责时,其资格应满足射线探伤Ⅲ级人员的 资格;当授权签字人涉及对超声检测的检测项目负责时,其资格应满足超声探伤Ⅲ级人员 的资格;当授权签字人仅对其他无损检测中某一项目(如磁粉、渗透、涡流、声发射等) 负责时,其资格应满足该项无损检测Ⅱ级人员的资格。当授权签字人对多项无损检测总报 告负责时,该授权签字人必须同时满足上述人员资格要求。

(3)检测工作人员: 应具有所从事无损检测专业的Ⅱ级人员的资格;应至少具有所从事无损检测专业的经 验;应具有应用有关标准的经验和与具体的要求相适应的能力;应具有处理分析无损检测 数据和结果的经验和能力;应具有保持工作记录和编制常规报告的能力。 

6.3设施和环境条件 6.3.1在生产车间、实验室内进行射线检测的,必须具备满足放射线卫生防护要求的曝光 室。

在安装工地、使用现场进行X射线或γ射线检测时,必须分别按照GBZ117《工业X射 线探伤放射防护要求》或GBZ132《工业γ射线探伤放射卫生防护标准》的规定划分控制区 和监督区并设置警告标志,检测工作人员应佩戴个人剂量计并携带剂量报警仪。 

6.4设备 6.4.3实验室配置γ射线探伤源的,必须具有γ射线探伤源安全处置、安全运输、安全存放 和安全使用的管理制度,管理制度应持续有效。 

6.2.5实验室对取样、制样人员也应进行监督和评价。 6.2.6对样品制备人员、特定类型检测设备(如拉伸试验机、显微镜、光谱仪、扫描 电镜等)的操作人员应有技能培训、能力确认和使用授权的记录。只有经过技术能力 评价、确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测、抽样、取样和制样活动。应定 期评价被授权人员的持续能力,保存评价记录和授权记录。 6.3设施和环境条件 6.3.1a)实验室使用大型材料试验机和机械加工设备引起的振动不应对检测环境造 成不利影响,冲击试验机不应对其它相邻试验区造成伤害。硬度试验机应避免受到振 动的影响。 b)实验室应有与检测范围相适应的安全防护和环境保护装备及设施、以及个人 防护用具,防止对内部和外部人员以及环境产生有害影响。对产生X射线的仪器应当 有监测和防护手段防止射线的泄露。必要时应在适当的醒目位置配置辐射、腐蚀和有 毒等警示标识牌。低倍浸蚀区、腐蚀试验区应保证良好的通风环境。开展硫化氢应力 腐蚀试验、HIC试验时,应对硫化氢的泄露进行监控,并有相应的作业文件。 6.3.3检测标准或仪器设备对环境有明确要求时,实验室应具有能满足要求的设施和 环境条件,应对配备的环境与设施进行确认以确保满足要求。 6.3.4b)实验室应有妥善处理有害废弃物的设施和方法,包括对低倍检测和腐蚀试验 产生的废液、金相浸蚀试剂的处理,并保存相关记录。 

6.3.4c)低倍浸蚀区、腐蚀试验区与主要实验室房间应互相隔离。金相检验的样品制 备区与检测区域应有效隔离。 6.4设备 6.4.1实验室自行制备样品时,应配置能满足检测要求的取样设备和制样设备,如火 焰切割和机械切割设备、机加工设备、镶样设备、磨抛设备等。

实验室应按检测方法 的要求配备标准物质,所配的标准物质应覆盖认可的能力范围。对于硬度检测,硬度 标准块应能覆盖硬度标尺或载荷的范围以及认可的典型硬度值。对于仪器法化学成分 分析,标样基体应与被测样品一致,所用的标样含量范围应覆盖检测样品的含量。 6.4.4取、制样设备在安装调试后应进行验收,确保设备正常使用,性能指标满足标 准要求。

对于重要的机加工检查设备,例如冲击试样缺口投影仪、万能工具显微镜等 应进行验证。对于冲击试样缺口加工设备,应提供加工成型后的试样符合性检查合格 证据。 6.4.6应确保对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,包括辅助测量设 备,在投入使用前应进行校准,如拉伸试验机的引伸计、金相显微镜的测微标尺、低 温和高温装置等,这些设备的校准范围应满足实验室检测能力范围的要求。 

6.4.10使用冲击试样缺口拉床加工冲击试样时,应定期检查加工出的试样是否满足 标准要求。 6.4.13重要加工设备应保存设备记录。

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