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[供应]CNAS/CMA是什么实验室认证
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：CNAS/CMA
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:15
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS/CMA是什么实验室认证
详细信息
CNAS/CMA是什么实验室认证
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4.3.2实验室间比对计划由技术负责人负责联系、协调比对实验室，如果是本公司组织的实验室间比对活动，应组织实验室准备样品，样品管理员分发样品。检测部主管组织人员进行检测，并做好原始记录，并负责比对结果的分析评价，通过采用科学的方法对比对结果进行判定，如假设检验的方法，分析其结果的准确性和可靠性。如果发现异常或出现某种不良趋势，应及时查找原因并填写《质量控制异常情况记录表》，同时上报给技术负责人。根据原因分析，采取相应的预防措施或纠正措施。
4.3.3能力验证计划由检测部主管时刻注意中国合格评定国家认可委员会的能力验证计划项目和能力验证提供者的信息，如有适合的项目，马上联系能力验证提供单位，获得
能力验证的信息，报经理批准后交纳相关费用，并且报名参加，通知作好检测准备。检测部收到盲样后，将其交给测试工程师，并且说明要求。测试工程师得到样品后，按照随样品一起来的资料要求，进行检测，同时做好原始记录，保证良好的复现性。检测部主管将检测完毕的结果报告给能力验证提供者。技术负责人负责联系、获取能力验证结果，如果发生不满意结果，由检测部主管组织相关人员查找原因，并且制定纠正措施，报技术负责人批准后实施。针对纠正措施，由技术负责人验证纠正措施是否有效，同时把全部资料交给文件管理员保存。
4.3.4在监控过程中，可采用适当的统计技术，对一些项目进行连续或多次的监控，对其结果进行分析，从中及时发现可能出现的变异性，检查其质量是否得到保证。。
4.4质量监控计划实施的有效性评价
4.4.1技术负责人依据《内部质量监控计划》、《能力验证计划》和《实验室间比对计划》阶段性评价的时间，安排组织检测部主管、监督员及相关人员组成评价小组，在技术负责人主持下，对监控计划实施有效性进行评价。经评价发现计划有不相适应的部分，则检测部查明原因，并重新对监控计划进行调整，，经技术负责人批准后实施。
4.5每年技术负责人负责将《内部质量监控计划》、《能力验证计划》和《实验室间比对计划》的评审、评价记录、各类监控记录、采取的纠正/预防措施等文件记录提交管理评审审议。
4.6文件管理员负责在年底或适当时间，将全部与质量监控有关的文件、记录整理归档。
5.相关文件
5.1《不符合检测工作管理程序》 HZ/CX-009
5.2《纠正措施程序》 HZ/CX-010
5.3《应对风险与机遇控制管理程序》 HZ/CX-011
6.记录
6.1《内部质量监控计划表》 HZ/CX-029-1
6.2《能力验证计划表》 HZ/CX-029-2
6.3《实验室间比对计划表》 HZ/CX-029-3
6.4《质量控制异常情况记录表》 HZ/CX-029-4
2.范围
适用于本公司出具的各类检测报告的编制、审批、发放、修订等活动。
3.职责
3.1技术负责人
负责组织对报告的定期检查；
3.2授权签字人
负责批准检测报告；
3.3测试工程师
负责及时、准确、完整地提供原始检测记录并编制检测报告；
3.4客户服务专员
负责报告的发放。
3.5文件管理员
负责报告的存档。
4.工作程序
4.1检测报告的信息内容
4.1.1检测报告应包含内容：
详见质量手册7.8.3
4.1.2当需对检测结果做解释时，除4.1.1条所列要求外，检测报告还应包含下列内容：
1）涉及检测方法的偏离、增添、删除、保密等方面的信息和其它任何特定的与
检测有关的信息（如检测环境条件信息）；
2）根据检测标准、规范规程或检测方法中规定的要求给出符合或不符合的结论；
3）依据检测标准、规程开展检测得出的结果，一般可不包括有关测量不确定度的信息，除非客户有特殊的要求；
4）需要时提出意见和解释；
5）特定方法、客户或其他组织要求提供的其它附加信息。
4.1.3意见和解释
当报告中含有意见和解释，应清晰标注：
1）对声明结果符合/不符合要求的意见；
2）满足合同要求；
3）对结果如何使用的推荐性意见；
4）用于改进的指导。
5）上述意见和解释可与客户直接对话沟通，并且这些对话要有记录。
4.1.4如果报告中包含了由分包方所出具的检测结果，应清晰标明。分包方的结果报告方式在《检测工作分包程序》中规定。
4.1.5当专门针对之前报告中的检测不合格的项目/参数进行复测并单独出具报告时，应在复测报告中标明原报告的唯一性信息（例如报告编号等）。
4.1.6当使用客户提供的维持样品工作的支持设备或附件进行测试时，应对这些设备或附件进行确认以保证其电气参数不会对样品的检测结果的准确性造成影响。如果会造成影响，应将这些设备或附件的重要信息（例如名称、型号、编号等）列入检测
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