载入中……
[供应]CMA/CNAS认证换版申请
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：0
- 计量单位：
- 产品单价：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:52
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
CMA/CNAS认证换版申请
详细信息
CMA/CNAS认证换版申请
本公司郑重承诺：不成功、全额退款！！！实验室CNAS认证，CMA认证，全国代办，南京邦道企业管理咨询有限公司，-————-138————-0904————-0103————-（V信同号）
我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS认证、CMA认证咨询服务。
我们做的不仅仅是体系资料，或者去复制国家相关标准中早已明说的内容来体现自己的专业性。
南京邦道企业管理咨询有限公司提供的所有服务是建立对检测标准以及实验室检测流程的高度理解，具体CMA认证、CNAS认证项目申请办理，欢迎致电南京邦道企业管理咨询有限公司，来验证南京邦道企业管理咨询有限公司的专业性。
只要南京邦道企业管理咨询有限公司接了您的项目就100%的保证能够帮您把CMA认证、CNAS认证办下来，不成功，全额退。
以下内容是行业相关标准的节选，内容与标题没有直接的相关性，只是为了利于搜索引擎的收录，具体CNAS认证、CMA认证项目办理细节及流程欢迎来电咨询！
4.6公正性风险识别
4.6.1管理层应该全方位持续识别可能影响公正性的风险，这些风险包括检测活动、实验室的内外关系，或者公司人员的关系而引发的风险。
4.6.2危及公司公正性的关系可能基于所有权、控制权、管理、人员、共享资源、财务、合同、市场营销（包括品牌）、支付销售佣金或其它引荐新客户的奖酬。
4.6.3管理层应组织人员对识别出的风险进行分析，采取有效的措施消除.
1.目的
为使管理体系文件受控，保持管理体系文件的现行有效和保密，并确保其能及时传达到各相关单位，特编制本程序。
2.范围
适用于本公司管理体系所有文件（包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）及外来文件（检测有关的法律、法规、规章、标准、检测方法、图纸、软件、指导书、教科书、备忘录、上级文件、与测试相关的法律法规、测试标准方法和评价方法文档、测试设备和测试工具软件配套的技术文档，以及测试管理软件的文档等）的控制。
3.2文件管理员
负责管理体系文件的保管和发放。
3.3质量负责人
负责管理体系文件的有效性。
3.4行政部主管
3.4.1负责批准文件补发、置换的申请。
3.4.2负责批准保密资料和外部人员文件借阅的申请。
3.4.3负责批准文件的销毁。
4.工作程序
4.1管理体系文件的层次
4.1.1第一层：质量手册――是本公司管理体系运行的纲领性文件，描述本公司质量方针、目标和管理体系各要素的要求、职责及途径；
4.1.2第二层：程序文件――是质量手册的相关文件，对管理体系运行中各项质量活动的详细、明确描述。
4.1.3第三层：作业指导书――是对完成各项质量/技术活动的规定，供相关人员作业执行。
4.1.4第四层：表单记录――是管理体系各项质量活动的证据。
4.2管理体系文件的编写及修订状态
4.2.1程序文件内容一般可包括：
目的、范围、定义（适用时）、职责、作业程序、相关文件及相关表单。
4.2.2作业指导书内容一般可包括(不限于)：目的、适用范围、作业内容、注意事项、仪器维护(分日常维护和定期保养两部分)及相关文件和记录。
4.2.3版本及修订状态：版本原版为第1版，第一次换版为第1版，依次类推；修订状态原版为0，一次修订为1，第二次修订2；同一版本如修改4次以上或修改内容过半数需进行换版。（注：表单记录的直接记录版本不设版次，原版为第1版，修订后换版为第1版。）
4.3管理体系文件编号
4.3.1内部文件编号
4.3.1.1质量手册编号为HZ/SC-LAB
4.3.1.2程序文件编号为HZ/CX-***，***为三码流水号。例：HZ/CX-001。
4.3.1.3作业指导书编号为HZ/SOP-***，***为三码流水号。例：HZ/SOP-001。
4.3.1.4记录表格编号为对应程序文件编号/作业指导书+流水号(1……n)。例：HZ/CX-001-1
4.3.2外部文件编号
引用、借用的外部文件、公司内部文件直接使用自身的编号，不再重新编号。
4.4管理体系文件的批准和发布
所有管理体系文件由相关人组织编写，在发布之前须由授权人员审查并批准（如上3.1），由文件管理员进行发布。本公司制定发布的管理体系文件均应有唯一性标识，其唯一性标识可包括公司的名称、文件的类别、文件的名称和编号、修订状态、页码、总页数、发布日期的实施日期等。
4.5管理体系文件的变更和废止
4.5.1已正式发布的文件需要修改的，由修改人员在文件修订页中填写所修改的内容。
4.5.2文件变更后仍须由文件原批准人审查批准，否则，新批准人应查阅相关背景资料以供参考。
4.5.3本公司所有已发布的文件在再版之前不允许手写修改。
4.5.4电子文本的管理
文件管理员把电子文件备份在专用备份电脑上，同时以只读或加密的方式保存。备份文件应分类保存并详细命名，以确保电子文件的完整性。若需要更改文件，修改人应从文件管理员处领取相应的电子版文件并修改，修改完成后再把最新的电子版文件重新备份。专用备份电脑设置密码，防止非授权的进入。
4.5.5由质量负责人每次管理评审前组织对文件进行一次审查，审查后如发现文件的规定与认可准则或实际情况不一致时，质量负责人应组织对文件进行修改，以保证持续适用和满足使用的要求。
4.6管理体系文件的发放与回收
4.6.1文件管理员核对批准或变更后的文件编号、版本、版次校对无误，再交相关人员签名发布。
4.6.2文件管理员依据修订页要求决定文件分发数量，应确保相关的作业场所，都能得到相应文件的授权版本。把原版文件复印，于每份复印文件批准页面加盖红色“受控”印章后发放，并由收文部门或个人于《文件发行管制表》上签名。若为修订或废止文件，则需将原文件回收，回收时应注意数量及内容之完整性，并记录于《文件发行管制表》。
4.6.3文件管理员将回收的旧版文件加盖红色“作废”章，若出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，可将该版本文件加盖红色“作废”章及蓝色“参考资料保存
销毁需申请”章。
同类型其他产品
免责声明：所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、和合法性由发布企业负责,浙江民营企业网对此不承担任何保证责任。
友情提醒：普通会员信息未经我们人工认证，为了保障您的利益，建议优先选择浙商通会员。
浙江民营企业网 www.zj123.com 版权所有 2002-2010