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[供应]CMA/CNAS认证怎么申请
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:45:33
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS认证怎么申请
详细信息
CMA/CNAS认证怎么申请
快速申请办理CNAS实验室认证、CMA认证，全国代办，不成功，全额退款。——-138——-0904——-0103（V信同号）
南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理实验室CNAS/CMA认证的咨询服务公司，我们不是全能型的咨询机构，我们只做我们所擅长的，我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业，让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审，快速获得CMA/CNAS认证证书，100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来，不成功，全额退款。
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本公司应当对媒介上的数据予以保护，应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，本公司应按《电子文件及数据管理程序》执行，对于本公司自行开发的计算机软件应形成文件，使用前确认其适用性，并进行定期、改变或升级后的再确认。维护计算机和自动设备以确保其功能正常。当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，应：
a)将自行开发的计算机软件形成文件，使用前确认其适用性，并进行定期确认、改变或升级后再次确认，应保留确认记录；
b)建立和保持数据完整性、正确性和保密性的保护程序；
c)定期维护计算机和自动设备，保持其功能正常。
4.5.16.2相关文件
4.5.16.6.2.1HZ/CX-022《电子文件及数据管理程序》
4.5.17.1抽样控制为本公司为后续的检验检测需要对产品进行抽样活动。
4.5.17.2当客户对检测点的抽取要求与本公司的文件规定不相符合时，本公司应将客户的要求详细记录于取点的原始记录中，并及时将信息传达至各检测人员。抽样计划应根据适当的统计方法制定，抽样应确保检验检测结果的有效性。诚信、有效性是否同意。当客户对抽样程序有偏离的要求时，应予以详细记录，同时告知相关人员。
如果客户要求的偏离影响到检验检测结果，应在报告、证书中做出声明。
4.5.17.3本公司的检测人员在检测点抽取后应及时将取点的各种信息记录于原始记录中。现阶段本公司不进行抽样。
4.5.18.1为确保检测质量，防止样品对检测质量造成有影响制定了《样品管理程序》。
4.5.18.2建立适当的样品标识系统，该系统的启动可确保样品唯一标识，保持检测全过程的准确性（包括实物和记录）。
4.5.18.3在样品接收过程中，如发现样品异常、与规定条件的偏离、样品与委托内容不符、委托要求不明确或不详尽，应及时记录，并向委托方提出，取得进一步明确的说明，形成文件，并由委托方确认。
4.5.18.4运输、接收、处置、保护、存储、保留、清理或返回过程中应予以控制和记录。当样品需要存放或养护时，应维护、监控和记录环境条件。现阶段完成检测的样品由检测人员清理现场，移交送样单位。
4.5.18.5按《保护客户机密信息程序》的规定和委托要求做好相关保密工作。
4.5.18.6支持性文件
4.5.18.6.1HZ/CX-001《保护客户机密信息程序》
4.5.18.6.2HZ/CX-028《样品管理程序》
采取合理有效的质量控制手段监控检测工作过程，本公司建立和维持《检测结果质量控制及能力验证程序》。
4.5.19.2检测结果质量控制方法
4.5.19.2.1本公司每年初应制定质量控制计划（方案），对检测工作进行有效的监控，监控方法可以选用以下几方面：定期使用标准物质、定期使用经过检定或校准的具有溯源性的替代仪器、对设备的功能进行检查、
运用工作标准与控制图、使用相同或不同方法进行重复检验检测、保存样品的再次检验检测、分析样品不同结果的相关性、对报告数据进行审核、参加能力验证或机构之间比对、盲样检验检测等进行监控。
4.5.19.2.2检测过程的各环节都可能影响结果质量，包括人员、仪器设备、环境条件、检测方法及量值溯源等。为确保检测结果的可靠性，必须对影响因素进行全面控制，各项监控应按计划开展，形成记录，质量负责人应对监控工作进行评价。技术负责人每年应组织一次对质量监控工作的评审，评审结果作为管理评审的内容。所有数据的记录方式应便于发现其发展趋势，若发现偏离预先判据，质量控制应有适当的方法和计划并加以评价发现检测质量监控结果不符合要求。不符合要求应按《不符合项管理程序》和《纠正措施程序》执行，防止出现错误的结果。
4.5.19.3支持文件
4.5.19.3.1HZ/CX-009《不符合项管理程序》
4.5.19.3.2HZ/CX-010《纠正措施程序》
4.5.19.3.4HZ/CX-029《检测结果质量控制及能力验证程序》
检测报告是公司的产品，其质量的优劣直接反映了公司的技术水平和管理水平，检测部应准确和客观地出具检测结果，并依据相关标准和规范对检测结果进行解释，本公司建立和维持《结果报告管理程序》，对检测报告的编制、审核、批准、更改、发放、保存等实施有效的管理，并确保检验检测结果的有效性。
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4.5.20.2检测报告书的内容和格式
4.5.20.2.1公司应以书面形式准确客观地向委托方出具检测报告书，如没有充分的理由，报告书应有以下信息：
a)标题；
b)标注资质认定标志，加盖检验检测专用章（适用时）；
c)公司的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地址不同）；
d)检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清晰标识；
e)客户的名称和联系信息；
f)所用检验检测方法的识别；
g)检验检测样品的描述、状态和标识；
h)检验检测的日期；对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期或抽样日期；
i)对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；
j)检验检测报告或证书签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；
k)检验检测结果的测量单位（适用时）；
l)检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供)时，应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品；
m)检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注；
n)检验检测机构应做出未经本机构批准，不得复制（全文复制除
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