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[供应]CMA/CNAS认证申请办理流程
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:30
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS认证申请办理流程
详细信息
CMA/CNAS认证申请办理流程
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8.5应对风险和机遇的措施
8.5.1检测中心应考虑与检测中心活动相关的风险和机遇
a．确保管理体系能够实现其预期结果；
b．增强实现检测中心目的和目标的机遇；
c．预防或减少检测中心活动中的不利影响和可能的失败；
d．实现改进。
8.5.2检测中心应策划：
a)应对这些风险和机遇的措施；
b)如何：
——在管理体系中整合并实施这些措施；
——评价这些措施的有效性。
8.5.3应对风险和机遇的措施应与其对检测中心结果有效性的潜在影响相适应。
8.5.4支持性文件
《应对风险与机遇控制管理程序》 QP-09
8.6改进
8.6.1通过质量方针和质量目标的贯彻实施，应用审核结果，数据分析，纠正措施和风险以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。
8.6.2通过实施《纠正措施控制程序》、《应对风险与机遇控制管理程序》、《内部审核程序》和《管理评审程序》可以找出工作中存在的不符合项，并持续改进管理体系。各组可不断提出问题，通过审核，数据分析等方法进行检查得出改进的项目内容。
8.6.3检测中心应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的。应分析和利用这些反馈，以改进管理体系、检测中心活动和客户服务。
8.7.1对不符合或异常及时有效地采取纠正措施，防止问题的再次发生。
8.7.2本检测中心制订并实施《纠正措施程序》，使工作中发現的与质量有关的问题得到及时地解決，以实现本检测中心管理体系和产品的不断改进与提高。
8.7.3对于发现的不符合，检测中心不应仅仅纠正发生的问题，还应进行全面、细致的分析，确定不符合是否为独立事件，是否还会再次发生，查找产生问题的根本原因采取纠正措施。
8.7.4采取的纠正措施应能防止类似问题再发生，纠正措施与不符合产生的影响要相适应，对于在采取纠正措施过程中确认的有效方法，可纳入有关的文件。对因此引起的文件更改按《文件和资料管制程序》规定实施。
8.7.5采取纠正措施应对其有效性进行验证，应与问题严重程度和风险大小相适应，权衡风险、利益和成本，并落实职责，保证纠正措施得到有效控制。必要时，更新在策划期间确定的风险和机遇，及变更管理体系。
8.7.6本检测中心对不符合的性质、产生原因和后续所采取的措施、纠正措施的结果，进行记录、汇总分析，并提交管理评审。
8.7.7当不符合影响到管理体系的正常运行或对检测结果的准确性有怀疑时，由质量负责人提出附加审核。
8.8内部审核
8.8.1本检测中心制定《内部审核程序》，通过内部审核，验证管理体系实施的符合性、持续性和有效性，是否符合认可准则要求、以适时发现已发生和潜在的问题，并采取纠正措施和预防措施。对检测中心管理体系进行全面的内部审核，以验证管理体系运行的符合性和有效性。
8.8.2质量负责人编制《年度内审计划》，经检测中心主任批准后实施。内审周期通常为一年。内审计划应覆盖管理体系中全部要素/准则和全部活动，以及所有场所与组。
8.8.3内审员任职条件及职责：
8.8.3.1任职条件：内审员由经过培训，熟悉CNAS认可准则及本检测中心管理体系文件的人担任，内审员独立于被审核活动。
8.8.3.2主要职责：完成内审的各项审核工作，同时确认和跟踪验证有关不符合项的整改纠正措施及完成情况。
8.8.3.3质量负责人指定内审组长，由其按年度内审计划编制详细的实施计划，并提前两周发放到相关组。
8.8.3.4内审组按《内部审核程序》的要求实施内审。
8.8.3.5内审中发现的问题导致对运作的有效性或检测结果的正确性发生怀疑时，由内审员发出纠正措施要求，由责任组分析原因，提出纠正措施。
8.8.3.6内审员跟踪纠正措施的有效性，要确保纠正措施在规定时间内完成并防止了不符合情况的再发生。
8.8.3.7质量组文件管理员负责保存内审活动过程的全部记录。
8.9管理评审
8.9.1检测中心制定《管理评审程序》，通过定期地对本检测中心的管理体系和检测活动进行评审，确保其适宜性、充分性、有效性并进行必要的改进。
8.9.2检测中心管理者应根据规定的周期，定期地（一般为12个月）对检测中心的管理体系和检测活动进行评审。
8.9.3管理评审的输入内容应包括以下几方面：
a． 与检测中心相关的内外部因素的变化；
b． 目标实现；
c． 政策和程序的适宜性；
d． 以往管理评审所采取措施的情况；
e． 近期内部审核的结果；
f.纠正措施；
g.由外部机构进行的评审；
h.工作量和工作类型的变化或检测中心活动范围的变化；
i.客户和员工的反馈；
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