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[供应]申请办理CMA/CNAS认证程序

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产品产地：江苏南京
产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
包装规格：cma/cnas
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更新日期：2021-10-16 23:44:26
有效期至：2022-10-16
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申请办理CMA/CNAS认证程序详细信息

申请办理CMA/CNAS认证程序

快速申请办理CNAS实验室认证、CMA认证，全国代办，不成功，全额退款。——-138——-0904——-0103（V信同号）

南京邦道企业管理咨询有限公司是一家专业代理实验室CNAS/CMA认证的咨询服务公司，我们不是全能型的咨询机构，我们只做我们所擅长的，我们致力于把我们所擅长的项目做到最专业，让我们客户用最低的成本、最短的时间通过CMA/CNAS认证项目的评审，快速获得CMA/CNAS认证证书，100%的保证能够帮您把CNAS/CMA实验室认证办下来，不成功，全额退款。

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7.11数据控制和信息管理

7.11.1 检测中心应获得开展实验室活动所需的数据和信息。

7.11.2 用于收集、处理、记录、报告、存储或检索数据的实验室信息管理系统，在投入使用前应进行功能确认，包括检测中心信息管理系统中界面的适当运行。当对管理系统的任何变更，包括修改检测中心软件配置或现成的商业化软件，在实施前应被批准、形成文件并确认。

7.11.3 实验室信息管理系统应：

a．防止未经授权的访问；

b．安全保护以防止篡改和丢失；

c．在符合系统供应商或检测中心规定的环境中运行，或对于非计算机化的系统，提供保护人工记录和转录准确性的条件；

d．以确保数据和信息完整性的方式进行维护；

e．包括记录系统失效和适当的紧急措施及纠正措施。

7.11.4 当检测中心信息管理系统在异地或由外部供应商进行管理和维护时，检测中心应确保系统的供应商或运营商符合本准则的所有适用要求。

7.11.5 检测中心应确保员工易于获取与实验室信息管理系统相关的说明书、手册和参考数据。

7.11.6应对计算和数据传送进行适当和系统地检查

8.1方式

8.1.1总则

检测中心应建立、编制、实施和保持管理体系，该管理体系应能够支持和证明检测中心持续满足本准则要求，并且保证检测中心结果的质量。本检测中心采取A方式

8.1.2方式A

检测中心管理体系包括下列内容：

——管理体系文件（见8.2）；

——管理体系文件的控制（见8.3）；

——记录控制（见8.4）；

——应对风险和机遇的措施（见8.5）；

——改进（见8.6）；

——纠正措施（见8.7）；

——内部审核（见8.8）；

——管理评审（见8.9）。

8.2管理体系文件

8.2.1为保证本检测中心检测工作和服务质量，本检测中心按照认可准则要求，建立了符合本检测中心承担的检测工作类型、范围和检测工作量相适应的管理体系，包括质量、行政、技术管理的检测管理体系，组织实施并持续改进，并提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据

8.2.2检测中心按照相关法律法规、CNAS认可和实验室资质认定评审准则的要求，建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，并将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成质量管理体系文件，确保达到检测中心检测结果质量所需的要求。管理体系文件分为四级，覆盖江苏东大集成电路系统工程技术有限公司检测中心进行的所有检测服务。

一级文件质量手册作为纲领性文件，确立本检测中心的质量方针和目标，描述管理体系要素要求、职责及途径。

a. 二级文件：程序文件作为质量手册的支持性文件，描述实施管理体系要素所涉及到的质量活动由谁来做，做什么，何时做。

b. 三级文件：作业指导书、检测方法、外来文件、管理制度、相关表格等。具体作业的指导文件，回答如何做的问题，由具体操作执行人员使用。

c. 四级文件：记录表格，分为质量记录与技术记录两类。

8.2.3建立、编制和保持符合本准则目的的方针和目标，并确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解和执行.质量方针和质量目标，能体现检测中心的能力、公正性和一致运作。(见第3.1章)

8.2.4检测中心通过不断的提高服务质量并降低生产成本来获得客户长久的满意。另外，本手册也是基于以下原因而编写的:

a. 明确检测中心的质量方针和检测中心质量保证的方法。

b. 建立一套标准化的检测中心检测程序的简明指南。

c. 对照现状提供参考，以便改善建议能被真实地评估。

d. 便于使客户了解达到和维护检测中心质量标准的方法。

e. 明确各级人员的职责。

f. 稳定和维护书面化的实践运作活动，以避免因人员流失而造成损失。

8.2.5参与检测中心活动的所有人员应可获得适用其职责的管理体系文件和相关信息

8.2.6当策划和实施管理体系的变更时，检测中心的最高管理者将通过及时修订或改版文件等措施确保保持管理体系的完整性。

8.3管理体系文件控制

8.3.1本检测中心制定《文件和资料控制程序》，控制与满足本准则要求有关的内部和外部文件，保证在管理体系运行过程中使用有效的文件。

8.3.2文件编制：

a. 质量手册、程序文件的编制应符合《认可准则》和相关法律法规的要求；

b. 其他文件的编制应与质量手册相协调，不得与之要求相抵触；

c. 文件的格式、部门和岗位称谓应统一，文字表达应简明、准确、易懂，所有的符号/代号应符合有关规范。“文件”可以是政策声明、程序、规范、制造商的说明书、校准表格、图表、教科书、张贴品、通知、备忘录、图纸、计划等。

8.3.3文件的批准和发布

文件在实施之前必须经过相关授权人审批，由质量组加盖“受控文件”章按文件批准人的要求发放至所有相关作业场所。 <

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