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[供应]怎么申请办理CMA/CNAS认证
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格：cma/cnas
- 产品数量：222
- 计量单位：件
- 产品单价：222
- 更新日期：2021-10-16 23:43:33
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申请办理CMA/CNAS认证
详细信息
怎么申请办理CMA/CNAS认证
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4.5.3
风险指数=严重度+发生率，所得数值越大风险越大，数值大于等于10时，必须采取预
防措施减小或消除风险。
4.6风险处置
4.6.1
当涉及到相关程序时，以相关程序要求优先对风险进行处置；
4.6.2对与风险指数小于10的风险，由质量负责人记录在《实验室风险和机遇识别分析评估及应对措施表》中，并组织安排相关人员对其进行监控；
4.6.3
对于风险指数大于等于10的风险，若没有相关程序对其进行要求的，则由质量负责人
组织相关人员，制定风险控制，填写《实验室风险和机遇识别分析评估及应对措施表》，质量负责人负责审批风险控制结果是否有效，风险控制要求确保风险消除或减小到可接受范围内。对于无法消除的风险仍需进行监控。
4.7风险防范措施的批准和实施
4.7.1主任批准风险评估报告，并由文件管理员进行编号后受控发放给相关人员；
4.7.2风险评估报告中涉及的相关人员实施预防措施以防止风险的产生。
4.8风险控制的验证
4.8.1各组负责人对预防措施、补救措施和控制措施执行情况实施监控和验证。
1.目的
对记录进行控制，保证记录符合工作要求，为管理体系有效运行和检测工作符合要求提供证据，为检测工作的改进提供依据。
2.范围
适用于本检测中心质量管理和检测活动过程中各种质量记录和技术记录的识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理。
3.职责
3.1质量负责人或其授权人员负责本检测中心所有记录的控制和管理。
3.2综合组负责记录的收集、检索查阅、储存保管、维护和清理销毁处置等管理。
3.3各组负责本部门记录的填写、资料的收集、整理、归档、保存。
4.定义
4.1质量记录：包括质量活动过程中形成的各种记录，如内部审核、管理评审、纠正措施和预防措施记录、人员培训教育考核、评价采购活动记录等体系管理活动的记录。
4.2技术记录：是与检测活动技术运作相关的记录，如原始测试记录、导出数据、检测报告与证书等记录。
5.工作程序
5.1 记录分为质量记录和技术记录两类，主要包括如下记录：
a.
合同评审、客户文件和信函；
b.
分包方评估记录，分包方提供的检测结果；
c.
供应商评估记录，采购、验收记录；
d.
客户投诉、调查和纠正措施记录；
e.
内审发现，纠正措施的实施情况及有效性记录；
管理评审记录；
a.
人员能力、培训、授权记录；
b.
环境条件监控记录；
c.
检测方法确认记录；
d.
使用的设备、设备的校准状态及期间核查相关的记录；
e.
样品标识和样品接收情况；
f.
检测原始记录、检测报告、证书、与客人和认证机构沟通的邮件；
5.2记录的填写要求
5.2.1记录填写应真实、及时、清晰、完整。不准使用铅笔，须用黑色或蓝黑色圆珠笔或签字笔填写。
5.2.2记录特别是技术记录如出现填写错误，不应擦掉、涂掉，而应划去错误，在旁边标上正确内容，确保之前的内容仍可见，并在有签名和修改日期。应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果.
5.2.3记录一般有填写人（记录人）签名，有审核、批准要求，应按规定在表单上相应栏目签名并标明签署日期后方有效。表单中若有不适用栏目应用斜线“/”划掉。
5.2.4原始记录应由检测人员在检测工作进行中及时记录。原始记录和检测报告必须使用法定计量单位。
5.2.5检测原始记录和检测报告应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能复现。
只要适用，原始记录内容应包括但不限于以下信息：
?样品描述；
?样品唯一性标识；
?所用的检测方法；
?环境条件，特别是检测中心以外的地点实施的实验室活动；
?所用设备和标准物质的信息，包括使用客户的设备；
?检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算；
?实施检测中心活动的人员；
?实施检测中心活动的地点（如果未在检测中心固定地点实施）；
?检测报告的副本；
其他重要信息。
5.3记录的收集、归档和保管
5.3.1综合组负责体系运行记录的收集、归
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