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[供应]CMA/CNAS实验室认证申请办理有什么要求
- 产品产地:江苏南京
- 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
- 包装规格:cma/cnas
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- 更新日期:2021-10-16 23:43:16
- 有效期至:2022-10-16
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CMA/CNAS实验室认证申请办理有什么要求
详细信息
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5.1质量手册由质量负责人组织编制,技术负责人审核,检测中心主任批准发布。程序文件由质量负责人组织编制,技术负责人审核,检测中心主任批准发布。管理制度(办法)、操作规范、作业指导书等三级文件,由相关部门制订,部门负责人审核,检测中心主任或技术负责人批准发布。文件的发行日期,即为该文件的正式实施日期。
5.2文件格式统一要求编写。
5.3.2质量手册:文件代码(QM)+流水号。(QM-01)
5.3.3程序文件:文件代码(QP)+流水号。(QP-00,01,02…)
5.3.4三级文件:文件代码(WI)+部门代码+流水号.(WI-Q-01,02…)
5.3.5质量记录表格(程序文件引出表格):文件代码(QR)+流水号(如有分类可采用+流水号)+版本号(QR-001A…或QR-001-01A)
5.3.6技术记录表格(检测组运行记录表格):文件代码(TR)+部门代码+流水号+版本号(TR-E-001A)
5.3.7其他记录表格(各职能部门三级文件引出的工作表格):三级文件编号+部门代码+流水号+版本号(WI-Q-001A…)
5.3.7文件流水号:以3位数表示,从“001”开始编号,“002,003……以此类推;
5.3.8表格流水号:以3位数表示,从“001”开始编号,“002,003……以此类推;
5.3.9文件页数包括封面、正文和附件,表单不计入总页数,由该文件引出之表单附于后面,由其余文件引出而该文件也用到的表单,不再附于该文件后,以表单编号管理。
5.3.10外来文件:文件代码(WB)+文件来源(IEC、GB等)+流水号001
5.4文件修订和作废
5.4.1文件修订与作废由申请单位(人)填写《文件和资料修订/作废申请单》,经原审核人和批准人审批后(若原审核人或批准人已离职,应经相应级别的人员负责审核或批准),
尽快的发布实施。
5.4.2本检测中心文件不允许手写修改。已正式发布的文件,使用部门及人员不得在文件上划线,加注记号或涂改其内容。
5.4.3单页修改时,只需将修改页更换并将修改内容在《修订页》注明并且在修订的内容后面标注出修订的时间,不需换版。
5.4.4质量手册的修订和换版依照《质量手册》中第2.1章内容执行。
5.4.5程序文件和作业指导书初始版次为001,换版后版次为002、003……以此类推。
5.4.6记录表格版本从A开始,修订后为B、C……,以此类推。
5.5文件的发放、回收、保管
5.5.1文件编制(或修订)后由文件管理员核对文件的编号、版次、分发号无误后登记于《文件和资料管理总览表》。如有新增文件或修订、作废时应即时更新该记录,文件的分发号要求见《质量手册》第0.4章要求执行。
5.5.2文件经批准后,由综合组在文件封面加“受控”章,同时填写《文件分发回收登记表》。原稿由文件管理员保存。测试规范、仪器操作规程等作业现场需使用的指导文件,根据需要发放纸档,并填写《文件分发回收登记表》。
5.5.3出于商业目的或业务关系,如客户或第三方机构外部要求提供体系文件时,需经质量负责人同意,由文件管理员作为非受控文件分发,不负责修改和更新。
5.5.4文件如发现缺页、破损、字迹模糊或遗失,应填写《文件和资料补发申请单》向综合组申请补发,不得以任何复印方式自行处理。
5.5.5文件修订后,文件管理员应及时回收旧版本,发布新版本。申请作废的文件由文件管理员在收到《文件和资料修订/作废申请单》后即时回收并邮件通知相关人员。
5.5.6所有记录最低保存年限6年,设备报废或处理后、人员离职后的档案再保存6年
5.6外部文件的管理
5.6.1技术规范和标准经批准后在封面加“受控”章后才能发布使用。
5.6.2技术负责人不定期从相关网站上查询技术规范和标准的有效性,及时通知检测组,且每季度汇总更新记录,填写《标准/测试方法有效性核查表》后由技术负责人审核确认。由检测组负责人评估实验室现场是否需要纸质标准。
5.6.3相关法律法规由关联部门收集,认可组织(如CNAS)的文件由技术负责人不定期从
相关网站上查询获取,获得的文件由文件管理员登记《文件和资料管理总览表》后,加“受控”章发布在检测中心内部计算机管理系统中。
5.6.4其他外部文件由使用部门填写《文件和资料管理总览表》。客户提供的图纸、说明书、申请表等由档案员扫描,作为相关案件的附件上传保存在公司办公系统服务器上,并定期拷贝备份交文件管理员存档。
5.6.4如外来文件涉及到客户的知识产权和保密,则应执行《保证公正性及客户机密管理程序》的要求。
5.7文件的销毁作业:
5.7.1回收的旧版文件,由综合组统一销毁,如出于法律或知识保存目的而保留时,由文件管理员保留一份原稿加盖“作废文件”章与有效版本分开,其余的作废文件即时销毁。
5.8文件的调阅
员工需调阅受控文件或记录直接向文件管理员借阅并填写《文件、资料和记录借阅登记表》,借阅文件使用完毕,应及时归还,由综合组做好登记。
5.9技术负责人每季度组织对技术类文件的适用性和符合性进行审核,报告审核时对标准的版本进行核查,如有更新及时做相关变更;质量负责人每年组织对体系类文件的适用性和符合性进行审核审查结果记录于《文件定期审查记录表》中,作为管理评审的输入。
5.10计算机系统内发布的电子文件、记录制除执行本程序外,还应执行《计算机管理制
度》执行。
1.目的
  
通过对客户要求的确认和评审,正确理解客户要求,
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