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[供应]CNAS/CMA认证怎么申请办理
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  • 产品产地:江苏南京
  • 产品品牌:南京邦道企业管理咨询有限公司
  • 包装规格:cma/cnas
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  • 更新日期:2021-10-16 23:42:56
  • 有效期至:2022-10-16
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CNAS/CMA认证怎么申请办理 详细信息

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4.14.2当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和/或校准结果的正确 性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。如果调查表明实验室的结果可能 已受影响,应书面通知客户。 4.14.3审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。 4.14.4跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。 

4.15管理评审 4.15.1实验室的最高管理者应根据预定的日程表和程序,定期地对实验室的管理体系和 检测和/或校准活动进行评审,以确保其持续适用和有效,并进行必要的变更或改进。评 审应考虑到: ——政策和程序的适用性; ——管理和监督人员的报告; ——近期内部审核的结果; ——纠正措施和预防措施; ——由外部机构进行的评审; ——实验室间比对或能力验证的结果; ——工作量和工作类型的变化; ——客户反馈; ——投诉; ——改进的建议; ——其他相关因素,如质量控制活动、资源以及员工培训。 注1:管理评审的典型周期为12个月。 

注2:评审结果应当输入实验室策划系统,并包括下年度的目的、目标和活动计 划。 注3:管理评审包括对日常管理会议中有关议题的研究。 4.15.2应记录管理评审中的发现和由此采取的措施。管理者应确保这些措施在适当和约 定的时限内得到实施。

5.1.1决定实验室检测和/或校准的正确性和可靠性的因素有很多,包括: ——人员(5.2); ——设施和环境条件(5.3); ——检测和校准方法及方法确认(5.4); ——设备(5.5); ——测量的溯源性(5.6); ——抽样(5.7); ——检测和校准物品的处置(5.8)。 

5.1.2上述因素对总的测量不确定度的影响程度,在(各类)检测之间和(各类)校准之 间明显不同。实验室在制定检测和校准的方法和程序、培训和考核人员、选择和校准所 用设备时,应考虑到这些因素。 

5.2人员 5.2.1实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测 报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时,应对其安排适当的监督。对从事特 定工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确 认。 

注1:某些技术领域(如无损检测)可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证 书,实验室有责任满足这些指定人员持证上岗的要求。人员持证上岗的要求可能是法定 的、特殊技术领域标准包含的,或是客户要求的。 

注2:对检测报告所含意见和解释负责的人员,除了具备相应的资格、培训、经验 以及所进行的检测方面的充分知识外,还需具有: ——用于制造被检测物品、材料、产品等的相关技术知识、已使用或拟使用方法的 知识,以及在使用过程中可能出现的缺陷或降级等方面的知识; ——法规和标准中阐明的通用要求的知识; ——对物品、材料和产品等正常使用中发现的偏离所产生影响程度的了解。 

5.2.2实验室管理者应制订实验室人员的教育、培训和技能目标。应有确定培训需求和提 供人员培训的政策和程序。培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。应评价这些 培训活动的有效性。

5.2.3实验室应使用长期雇佣人员或签约人员。在使用签约人员及其他的技术人员及关键 支持人员时,实验室应确保这些人员是胜任的且受到监督,并按照实验室管理体系要求 工作。 

5.2.4对与检测和/或校准有关的管理人员、技术人员和关键支持人员,实验室应保留其当 前工作的描述。 

注:工作描述可用多种方式规定。但至少应当规定以下内容: ——从事检测和/或校准工作方面的职责; ——检测和/或校准策划和结果评价方面的职责; ——提交意见和解释的职责; ——方法改进、新方法制定和确认方面的职责; ——所需的专业知识和经验; ——资格和培训计划; ——管理职责。 

5.2.5管理层应授权专门人员进行特定类型的抽样、检测和/或校准、签发检测报告和校 准证书、提出意见和解释以及操作特定类型的设备。实验室应保留所有技术人员(包括 签约人员)的相关授权、能力、教育和专业资格、培训、技能和经验的记录,并包含授 权和/或能力确认的日期。这些信息应易于获取。 

5.3设施和环境条件 5.3.1用于检测和/或校准的实验室设施,包括但不限于能源、照明和环境条件,应有利于 检测和/或校准的正确实施。 

实验室应确保其环境条件不会使结果无效,或对所要求的测量质量产生不良影响。 在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和/或校准时,应予特别注意。对影响检测 和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。 

5.3.2相关的规范、方法和程序有要求,或对结果的质量有影响时,实验室应监测、控制 和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声级 和振级等应予重视,使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测和/或校准的结 果时,应停止检测和校准。 

5.3.3应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染。

5.3.4应对影响检测和/或校准质量的区域的进入和使用加以控制。实验室应根据其特定情 况确定控制的范围。 5.3.5应采取措施确保实验室的良好内务,必要时应制定专门的程序。

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