:2012 Osmunda Training 春季精选医疗器械五大课题
课程:ISO13485、CE认证欧盟指令(MDD/IVDD)与CE技术文档编写研修班
主讲: 奥咨达高级咨询师
课程:医疗器械生产质量管理规范研修班
主讲:奥咨达GMP全国项目总监
课程:医疗器械标准化基础知识与企业标准编写研修班
主讲:国家标准化管理委员会,高级工程师
课程:FDA QSR820及验厂应对策略培高级研讨班 – 国内首次开课
主讲:美国FDA前医疗设备监督管理主任
课程:医疗器械风险管理标准(ISO 14971:2007)应用高级研讨班
主讲:美国医疗器械行业风险管理资深专家
汇集医疗器械行业权威及国内外顶级专家
--------美国FDA前医疗设备监督管理主任 中国首次开课!与国内知名医疗器械企业共同探FDA QSR820及验厂应对策略!