北京奥咨达医疗器械咨询公司

  

——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州
  奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构。为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理代办、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。
医疗器械洁净工程整体服务流程
初步设计Redesign
1、勘察现场、了解现场环境特点。
2、领悟客户的想法与要求，消化并加以分析。
3、有针对性地收集相关资料：包括相应的仪器设备、实验室的操作流程等。
4、确定设计风格，规划整体平面布局，与客户交流。
5、确定平面方案后进行整体的设计、彩色效果图绘制、设计说明、文字方案、工程预算等。
医疗器械洁净工程整体服务流程
施工方案Construction Project
1、确定整体设计方案。
2、对现场细部的考察，了解客户对材料品牌或其他方面的特殊要求。
3、深化图纸：包括平面图、立面图、剖面图、关键部位大样图、给排水、电器、暖通等的整体与细节，达到按图施工的标准。
4、输出全套施工图纸。
项目实施Project Implement
1、施工方案确认交底，组建项目部，进行施工前人、财、物的各项准备工作。
2、严格根据施工工艺、施工进度计划施工，确保施工质量及进度，对现场加以保护，隐蔽工程要监理验方收合格后，方进入下一道工序施工。
3、加强客户沟通，对项目变更调整及时论证，并做好相应变更图纸，确认单等资料。
4、工程完工后及时上报竣工资料里，做好工程验收交接工作.
总结：
1、结合国内外医疗器械洁净技术的历史、现状及发展趋势、专业化的设计理念。
2、医疗器械洁净工程相关环境评估分析。
3、医疗器械产品的工艺要求和法规要求
4、各洁净工程功能需求分析、仪器设备配套、装修材料要求。
医疗器械洁净工程整体服务流程
售后服务Post-sales Service
1、项目竣工并验收合格后，售后安排专业人员对客户方进行技术培训。
3、公司随时接受客户相关咨询，并作及时安排。
联系人：王小姐
联系方式：电话010-57108023手机18911730190 
奥咨达官网：www.osmundacn.com