北京奥咨达医疗器械咨询公司

第一届奥咨达医疗器械临床试验沙龙

　　　　　　　　　                2014年    06    月   

　　　　　　　　                                中国·深圳

　　　　　　　　　　　主办单位：奥咨达医疗器械服务集团

　　　　　　　　　　　协办单位：迈瑞医疗国际有限公司

奥咨达医疗器械服务集团，创建于2004年，只专注于医疗器械咨询、医疗器械注册认证、医疗器械注册代理咨询、医疗器械培训等。集团拥有广州、深圳、香港、上海、苏州、济南、北京、德国、美国等分公司。是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商。

沙龙背景                                                           

随着国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），同时即将出台的《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械使用质量监  督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等法规指导原则，我国对医疗器械临床研究的管理要求越发严格与细化，使得临床试验更为规范化、流程化。

为提高医疗器械企业对临床试验的认知水平，指导企业进行临床试验更规范化、流程化，由奥咨达医疗器械服务集团主办、迈瑞医疗器械有限公司协办的“第一届奥咨达医疗器械临床沙龙”将于2014年05月在深圳召开。

沙龙收益                                                           

本次沙龙将围绕新法规对医疗器械临床试验的影响等相关问题进行充分的交流和探讨。希望通过此次沙龙讨论，能使准备进行申请临床试验的相关企业，充分了解相关法律和相关操作流程，更好的配合临床试验的实施。

参会人员                                                           

医疗器械企业管理人员、医疗器械临床试验的申请者、体外诊断、监护类器械生产/经营企业等。

沙龙内容                                                           

第一部分：新法规对医疗器械临床试验的影响            主讲：奥咨达临床中心总监 

第二部分：体外诊断试剂临床试验攻略                        主讲：奥咨达学术部经理

第三部分：监护类产品临床试验攻略                            主讲：迈瑞学术部经理                                             

时间：2014年  06月

地点：深圳  （迈瑞大厦会议室）

其他事项：                                                       

1、本次沙龙为期0.5天；

2、报名办法：请详细填写  报名回执，传真或发电子邮件（详情见下）

联系人：刘小姐/周小姐

电  话：020-62321333-620

手  机：18922291781

传  真：020-62327856

QQ群：368270030

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